| Глипизид | |
|---|---|
| Глипизид | |
| | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | N-(4-[N-(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenethyl)-5-methylpyrazine-2-carboxamide |
| Брутто-формула | C21H27N5O4S |
| Молярная масса | 445.536 g/mol |
| CAS | 29094-61-9 |
| PubChem | 3478 |
| DrugBank | DB01067 |
| Классификация | |
| АТХ | A10BB07 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. |
100% (regular formulation) 90% (extended release) |
| Связывание с белками плазмы | 98 to 99% |
| Метаболизм | Hepatic hydroxylation |
| Период полувывед. | 2 to 5 hours |
| Экскреция | Renal and fecal |
| Способ введения | |
| Oral | |
Глипизид ( латинский: Glipizidum ) - противодиабетический препарат, препарат сульфанилмочевины 2-й генерации. Препарат стимулирует секрецию инсулина в специализированных клетках поджелудочной железы , что приводит к увеличению его секреции. Глипизид представляет собой органическое соединение, содержащее 21 углеродный атом и имеющий молекулярную массу 445,535 Да.
Глипизид быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта . Максимальная концентрация в плазме крови достигает примерно через 1 час. Он связан с белками плазмы на 98%. Биологический период полураспада составляет около 7 часов.
Внутрь. Доза и частота использования препарата определяются врачом в зависимости от хода заболевания. Суточная доза составляет 2,5-20 мг, обычно в одной дозе перед завтраком. Назначают производные сульфонилмочевины внутрь за 30 мин до еды.
Препарат нельзя использовать у беременных или кормящих женщин . Во время лечения следует контролировать уровень глюкозы в крови и моче .
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .