Барбан | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
4-Хлорбут-2-инил-3-хлоркарбанилат |
Хим. формула | C11H9Cl2NO2 |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое |
Молярная масса | 258,10 г/моль |
Плотность | 1,403 г/см³ |
Термические свойства | |
Т. плав. | 75 °C |
Давление пара | 0,05 мПа[1] |
Химические свойства | |
Растворимость в воде | практически не растворим (11 мг·л−1 при 25 °C)[2] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 101-27-9 |
PubChem | 7551 |
Рег. номер EINECS | 202-930-4 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 33421 |
ChemSpider | 7270 |
Безопасность | |
ЛД50 | 527 мг·кг−1 (крыса, орально)[1] |
R-фразы | R22, R43, R50/53 |
S-фразы | S24 S36/37 S60 S61 |
H-фразы | H302, H317, H410 |
P-фразы | P273, P280, P501 |
Пиктограммы СГС |
![]() ![]() |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Барбан — это селективный гербицид из группы карбаматов[3]. В ГДР барбан использовался до 1987 года.
Препарат барбан запрещён к использованию в Европейском Союзе, в частности в Швейцарии, Австрии и Германии[4][5].
Барбан синтезируют взаимодействием продуктов реакций фосгена с м-хлоранилином и 2-бутин-1,4-диолом с тионилхлоридом[3].
Альтернативный путь — синтез 4-хлорбутил-2-ин-хлорформата из фосгена и 2-бутин-1,4-диола и последующая реакция этого продукта с 3-хлоранилином[3].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .