WikiSort.ru - Не сортированное

Аполипопротеин L2 (апоL2; англ. apolipoprotein L-II, apoL-II, apoL2) — внутриклеточный аполипопротеин из группы апоL, участвует в транспорте липидов. Существует 6 форм апоL (апоL 1-6), которые образуют кластер генов в хромосоме 22. Эти гены эволюционно появились позже генов других аполипопротеинов.

Функция

Белок влияет на транспорт липидов в цитоплазме клетки и связывание липидов с клеточными органеллами.

Распространение в организме

АпоL2 широко представлен в различных тканях организма. Наиболее высоко экспрессирован в лёгких, вилочковой железе, поджелудочной железе, плаценте, мозге и предстательной железе. В меньшей степени вырабатывается практически всеми другими тканями.

Ген и белок

Ген АПОL2 состоит из 6 экзонов. Промоторный регион включает участки связывания факторов транскрипции SP1, AP1, AP4, по крайней мере один GC бокс, множественные участки связывания цинковых пальцев и участок связывания стерольного регуляторного элемента. Белок апоL2 состоит из 337 аминокислот, молекулярная масса — 37,1 кДа. Показывает высокую гомологию с апоL1.

Литература

• Liao W, Goh FY, Betts RJ; et al. (February 2011). “A novel anti-apoptotic role for apolipoprotein L2 in IFN-γ-induced cytotoxicity in human bronchial epithelial cells”. J. Cell. Physiol. 226 (2): 397—406. DOI:10.1002/jcp.22345. PMID 20665705. Используется устаревший параметр |month= (справка)
• Monajemi H, Fontijn RD, Pannekoek H, Horrevoets AJ (April 2002). “The apolipoprotein L gene cluster has emerged recently in evolution and is expressed in human vascular tissue”. Genomics. 79 (4): 539—46. DOI:10.1006/geno.2002.6729. PMID 11944986. Используется устаревший параметр |month= (справка)

Внешние ссылки

• АпоL на сайте iHOP