Азотистая кислота | |
---|---|
| |
| |
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
Азотистая кислота |
Хим. формула | HNO2 |
Физические свойства | |
Состояние |
В водном растворе - жидкое В чистом виде - газ |
Молярная масса | 47.0134 г/моль |
Плотность | 1.685 (жидк) |
Термические свойства | |
Т. плав. | 42.35 °C |
Т. кип. | 158 °C |
Химические свойства | |
pKa | 3.4 |
Растворимость в воде | 548 г/100 мл |
Классификация | |
Рег. номер CAS | [7782-77-6] |
PubChem | 24529 |
Рег. номер EINECS | 231-963-7 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 25567 |
ChemSpider | 22936 |
Безопасность | |
Токсичность |
высокотоксична |
NFPA 704 | |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Азо́тистая кислота HNO2 — слабая одноосновная кислота, существует только в разбавленных водных растворах, окрашенных в слабый голубой цвет, и в газовой фазе. Кислота высокотоксична. Соли азотистой кислоты называются нитритами или азотистокислыми. Нитриты гораздо более устойчивы, чем HNO2, все они токсичны.
В газовой фазе планарная молекула азотистой кислоты существует в виде двух конфигураций цис- и транс-.
При комнатной температуре преобладает транс-изомер: эта структура является более устойчивой. Так, для цис-HNO2(г) DG°f = −42,59 кДж/моль, а для транс-HNO2(г) DG = −44,65 кДж/моль.
В водных растворах существует равновесие:
При нагревании раствора азотистая кислота распадается с выделением NO и образованием азотной кислоты:
HNO2 является слабой кислотой. В водных растворах диссоциирует (KD=4,6⋅10−4), немного сильнее уксусной кислоты. Легко вытесняется более сильными кислотами из солей:
Азотистая кислота проявляет как окислительные, так и восстановительные свойства. При действии более сильных окислителей (пероксид водорода, хлор, перманганат калия) окисляется в азотную кислоту:
В то же время она способна окислять вещества, обладающие восстановительными свойствами:
Азотистую кислоту можно получить при растворении оксида азота (III) N2O3 в воде:
Также она получается при растворении в воде оксида азота (IV) NO2:
Азотистая кислота применяется для диазотирования первичных ароматических аминов и образования солей диазония. Нитриты применяются в органическом синтезе при производстве органических красителей.
Азотистая кислота высокотоксична, причём обладает ярко выраженным мутагенным действием, поскольку является дезаминирующим агентом.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .