WikiSort.ru - Не сортированное

solute carrier family 18 (vesicular monoamine), member 1
Обозначения
Символы	SLC18A1; VMAT1, VAT1
Entrez Gene	6570
HGNC	10934
OMIM	193002
RefSeq	NM_003053
UniProt	P54219
Другие данные
Локус	8-я хр. , 8p21.3

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

SLC18A1 (англ. solute carrier family 18 (vesicular monoamine), member 1 — «семейство транспортёров растворённых веществ 18, член 1»), более известный как VMAT1 (англ. vesicular monoamine transporter 1 — «везикулярный транспортёр моноаминов-1») — транспортный белок, переносящий моноаминовые нейротрансмиттеры в везикулярные пузырьки пресинаптического нейрона.

Ряд генетических исследований^[1] указывают на возможную роль гена SLC18A1 в патогенезе шизофрении. Локус 8p21-22, в котором находится ген, также ассоциирован с шизофренией.^[2]^[3]^[4]

Примечания

↑ Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for SLC18A1 (недоступная ссылка) (англ.) - "Обзор всех опубликованных исследований по ассоциации гена SLC18A1 с шизофренией", генетическая база данных SzGene сайта Schizophrenia Research Forum.
↑ Blouin JL, Dombroski BA, Nath SK; et al. (September 1998). “Schizophrenia susceptibility loci on chromosomes 13q32 and 8p21”. Nat. Genet. 20 (1): 70—3. DOI:10.1038/1734. PMID 9731535. Используется устаревший параметр |month= (справка)
↑ Gurling HM, Kalsi G, Brynjolfson J; et al. (March 2001). “Genomewide genetic linkage analysis confirms the presence of susceptibility loci for schizophrenia, on chromosomes 1q32.2, 5q33.2, and 8p21-22 and provides support for linkage to schizophrenia, on chromosomes 11q23.3-24 and 20q12.1-11.23”. Am. J. Hum. Genet. 68 (3): 661—73. DOI:10.1086/318788. PMC 1274479. PMID 11179014. Используется устаревший параметр |month= (справка)
↑ Suarez BK, Duan J, Sanders AR; et al. (February 2006). “Genomewide linkage scan of 409 European-ancestry and African American families with schizophrenia: suggestive evidence of linkage at 8p23.3-p21.2 and 11p13.1-q14.1 in the combined sample”. Am. J. Hum. Genet. 78 (2): 315—33. DOI:10.1086/500272. PMC 1380238. PMID 16400611. Используется устаревший параметр |month= (справка)

Это заготовка статьи по нейробиологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии

[SZ_DB_VMAT1-1] Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for SLC18A1 (недоступная ссылка) (англ.) - "Обзор всех опубликованных исследований по ассоциации гена SLC18A1 с шизофренией", генетическая база данных SzGene сайта Schizophrenia Research Forum.

[pmid9731535-2] Blouin JL, Dombroski BA, Nath SK; et al. (September 1998). “Schizophrenia susceptibility loci on chromosomes 13q32 and 8p21”. Nat. Genet. 20 (1): 70—3. DOI:10.1038/1734. PMID 9731535. Используется устаревший параметр |month= (справка)

[pmid11179014-3] Gurling HM, Kalsi G, Brynjolfson J; et al. (March 2001). “Genomewide genetic linkage analysis confirms the presence of susceptibility loci for schizophrenia, on chromosomes 1q32.2, 5q33.2, and 8p21-22 and provides support for linkage to schizophrenia, on chromosomes 11q23.3-24 and 20q12.1-11.23”. Am. J. Hum. Genet. 68 (3): 661—73. DOI:10.1086/318788. PMC 1274479. PMID 11179014. Используется устаревший параметр |month= (справка)

[pmid16400611-4] Suarez BK, Duan J, Sanders AR; et al. (February 2006). “Genomewide linkage scan of 409 European-ancestry and African American families with schizophrenia: suggestive evidence of linkage at 8p23.3-p21.2 and 11p13.1-q14.1 in the combined sample”. Am. J. Hum. Genet. 78 (2): 315—33. DOI:10.1086/500272. PMC 1380238. PMID 16400611. Используется устаревший параметр |month= (справка)