SNP: Rs1799913 | ||
---|---|---|
Название(я) | A779C | |
Ген | TPH1 | |
Хромосома | 11 | |
Область | Интрон 7 | |
Генетические базы данных: | ||
Ensembl | Human SNPView | |
dbSNP | 1799913 | |
HapMap | 1799913 | |
SNPedia | 1799913 | |
HgenetInfoDB | 1799913 | |
SzGene | Мета-анализ | Обзор |
Rs1799913, также известный как A779C — однонуклеотидный полиморфизм гена TPH1, кодирующего триптофангидроксилазу. Расположен в 7 интроне гена.[1]
В нескольких исследованиях изучалась возможная ассоциация полиморфизма с шизофренией, c противоречивыми выводами.[2]
В одной работе показана связь полиморфизма с героиновой зависимостью.[3]
В том же интроне, что и Rs1799913, расположен другой полиморфизм — A218C (rs1800532).[1]
|month=
(справка)|month=
(справка)|month=
(справка)Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .