WikiSort.ru - Не сортированное

Протоонкогенная тирозинпротеинкиназа MER
	; PDB rendering based on 2dbj.
Доступные структуры
PDB	Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Список идентификаторов PDB
	2DBJ, 2P0C, 3BPR, 3BRB, 3TCP, 4M3Q, 4MH7, 4MHA
Идентификаторы
Символ	MERTK ; MER; RP38; c-mer
Внешние ID	OMIM: 604705 MGI: 96965 HomoloGene: 4626 ChEMBL: 5331 GeneCards: MERTK Gene
номер EC	2.7.10.1
Генная онтология
Функция	• transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity; • protein binding; • ATP binding;
Компонент клетки	• photoreceptor outer segment; • extracellular space; • cytoplasm; • plasma membrane; • integral component of plasma membrane; • rhabdomere;
Биологический процесс	• natural killer cell differentiation; • protein phosphorylation; • phagocytosis; • cell surface receptor signaling pathway; • cell-cell signaling; • spermatogenesis; • blood coagulation; • peptidyl-tyrosine phosphorylation; • platelet activation; • secretion by cell; • substrate adhesion-dependent cell spreading; • apoptotic cell clearance; • protein kinase B signaling; • positive regulation of phagocytosis; • leukocyte migration; • negative regulation of lymphocyte activation; • retina development in camera-type eye; • vagina development;
	Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
	Шаблон: просмотр • обсуждение • править

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Протоонкогенная тирозинпротеинкиназа MER — фермент, который у человека кодируется геном MERTK^[1]^[2]^[3].Этот ген является членом MER/AXL/TYRO3 семейства киназных рецепторов и кодирует трансмембранный белок с двумя фибронектиновыми доменами типа III, двумя Ig-образными (иммуноглобулинообразными) доменами типа С2 и одним доменом тирозинкиназы. Мутации в этом гене связаны с нарушением фагоцитоза пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) и началом аутосомно-рецессивного пигментного ретинита (RP) типа 38^[3].

Примечания

↑ Graham DK, Dawson TL, Mullaney DL, Snodgrass HR, Earp HS (Oct 1994). “Cloning and mRNA expression analysis of a novel human protooncogene, c-mer”. Cell Growth Differ. 5 (6): 647—57. PMID 8086340.
↑ Weier HU, Fung J, Lersch RA (Jun 1999). “Assignment of protooncogene MERTK (a.k.a. c-mer) to human chromosome 2q14.1 by in situ hybridization”. Cytogenet Cell Genet. 84 (1—2): 91—2. DOI:10.1159/000015223. PMID 10343112.
1 2 Entrez Gene: MERTK c-mer proto-oncogene tyrosine kinase (неопр.).

Литература

Iwase T, Tanaka M, Suzuki M; et al. (1993). “Identification of protein-tyrosine kinase genes preferentially expressed in embryo stomach and gastric cancer”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 194 (2): 698—705. DOI:10.1006/bbrc.1993.1878. PMID 7688222.
Mark MR, Chen J, Hammonds RG; et al. (1996). “Characterization of Gas6, a member of the superfamily of G domain-containing proteins, as a ligand for Rse and Axl”. J. Biol. Chem. 271 (16): 9785—9. DOI:10.1074/jbc.271.16.9785. PMID 8621659.
Ling L, Templeton D, Kung HJ (1996). “Identification of the major autophosphorylation sites of Nyk/Mer, an NCAM-related receptor tyrosine kinase”. J. Biol. Chem. 271 (31): 18355—62. DOI:10.1074/jbc.271.31.18355. PMID 8702477.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). “Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery”. Genome Res. 6 (9): 791—806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
Nagata K, Ohashi K, Nakano T; et al. (1997). “Identification of the product of growth arrest-specific gene 6 as a common ligand for Axl, Sky, and Mer receptor tyrosine kinases”. J. Biol. Chem. 271 (47): 30022—7. DOI:10.1074/jbc.271.47.30022. PMID 8939948.
Georgescu MM, Kirsch KH, Shishido T; et al. (1999). “Biological effects of c-Mer receptor tyrosine kinase in hematopoietic cells depend on the Grb2 binding site in the receptor and activation of NF-kappaB”. Mol. Cell. Biol. 19 (2): 1171—81. PMC 116046. PMID 9891051.
Gal A, Li Y, Thompson DA; et al. (2000). “Mutations in MERTK, the human orthologue of the RCS rat retinal dystrophy gene, cause retinitis pigmentosa”. Nat. Genet. 26 (3): 270—1. DOI:10.1038/81555. PMID 11062461.
Thompson DA, McHenry CL, Li Y; et al. (2002). “Retinal dystrophy due to paternal isodisomy for chromosome 1 or chromosome 2, with homoallelism for mutations in RPE65 or MERTK, respectively”. Am. J. Hum. Genet. 70 (1): 224—9. DOI:10.1086/338455. PMC 384890. PMID 11727200.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH; et al. (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Yin JL, Hambly BD, Bao SS; et al. (2004). “Expression of growth arrest-specific gene 6 and its receptors in dysfunctional human renal allografts”. Transpl. Int. 16 (9): 681—8. DOI:10.1007/s00147-003-0593-3. PMID 12768229.
McHenry CL, Liu Y, Feng W; et al. (2004). “MERTK arginine-844-cysteine in a patient with severe rod-cone dystrophy: loss of mutant protein function in transfected cells”. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 45 (5): 1456—63. DOI:10.1167/iovs.03-0909. PMID 15111602.
Chen C, Li Q, Darrow AL; et al. (2004). “Mer receptor tyrosine kinase signaling participates in platelet function”. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 24 (6): 1118—23. DOI:10.1161/01.ATV.0000130662.30537.08. PMID 15130911.
Brandenberger R, Wei H, Zhang S; et al. (2005). “Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation”. Nat. Biotechnol. 22 (6): 707—16. DOI:10.1038/nbt971. PMID 15146197.
Li Y, Mahajan NP, Webster-Cyriaque J; et al. (2004). “The C-mer gene is induced by Epstein-Barr virus immediate-early protein BRLF1”. J. Virol. 78 (21): 11778—85. DOI:10.1128/JVI.78.21.11778-11785.2004. PMC 523243. PMID 15479819.
Gould WR, Baxi SM, Schroeder R; et al. (2005). “Gas6 receptors Axl, Sky and Mer enhance platelet activation and regulate thrombotic responses”. J. Thromb. Haemost. 3 (4): 733—41. DOI:10.1111/j.1538-7836.2005.01186.x. PMID 15733062.
Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA; et al. (2006). “Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry”. J. Proteome Res. 4 (6): 2070—80. DOI:10.1021/pr0502065. PMC 1850943. PMID 16335952.
Graham DK, Salzberg DB, Kurtzberg J; et al. (2006). “Ectopic expression of the proto-oncogene Mer in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia”. Clin. Cancer Res. 12 (9): 2662—9. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-05-2208. PMID 16675557.
Tada A, Wada Y, Sato H; et al. (2006). “Screening of the MERTK gene for mutations in Japanese patients with autosomal recessive retinitis pigmentosa”. Mol. Vis. 12: 441—4. PMID 16710167.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии

[pmid8086340-1] Graham DK, Dawson TL, Mullaney DL, Snodgrass HR, Earp HS (Oct 1994). “Cloning and mRNA expression analysis of a novel human protooncogene, c-mer”. Cell Growth Differ. 5 (6): 647—57. PMID 8086340.

[pmid10343112-2] Weier HU, Fung J, Lersch RA (Jun 1999). “Assignment of protooncogene MERTK (a.k.a. c-mer) to human chromosome 2q14.1 by in situ hybridization”. Cytogenet Cell Genet. 84 (1—2): 91—2. DOI:10.1159/000015223. PMID 10343112.

[entrez-3] 1 2 Entrez Gene: MERTK c-mer proto-oncogene tyrosine kinase (неопр.).