Белок метил-CpG-связывающего домена 3 — белок, кодируемый у человека геном MBD3[1][2][3].
Функция
Метилирование ДНК является основной модификацией генома эукариот и играет важную роль в развитии млекопитающих. Белки человека MECP2, MBD1, MBD2, MBD3 и MBD4 относятся к семейству ядерных белков, объединённых по признаку наличия метил-CpG связывающего домена[en]. Однако, в отличие от других членов семейства, MBD3 не способен связываться с метилированной ДНК, но вместо этого связывается с гидроксиметилированной ДНК. Первичная структура MBD3 на 71 % и 94 % идентична структуре MBD2 (изоформа1) и мышиному Mbd3. MBD3 является субъединицей мультисубъединичного комплекса NuRD, способный модифицировать нуклеосомы и обладающего гистондеацетилазной активностью. MBD3 опосредует связывания метастаз-ассоциироованного белка 2 (MTA2) с ядром гистондеацетилазного комплекса[3].
1 2 3 Sakai H, Urano T, Ookata K, Kim MH, Hirai Y, Saito M, Nojima Y, Ishikawa F (2002). “MBD3 and HDAC1, two components of the NuRD complex, are localized at Aurora-A-positive centrosomes in M phase”. J. Biol. Chem. 277 (50): 48714—23. DOI:10.1074/jbc.M208461200. PMID12354758.
↑ Brackertz M, Boeke J, Zhang R, Renkawitz R (2002). “Two highly related p66 proteins comprise a new family of potent transcriptional repressors interacting with MBD2 and MBD3”. J. Biol. Chem. 277 (43): 40958—66. DOI:10.1074/jbc.M207467200. PMID12183469.
1 2 Saito M, Ishikawa F (2002). “The mCpG-binding domain of human MBD3 does not bind to mCpG but interacts with NuRD/Mi2 components HDAC1 and MTA2”. J. Biol. Chem. 277 (38): 35434—9. DOI:10.1074/jbc.M203455200. PMID12124384.
↑ Jiang CL, Jin SG, Pfeifer GP (2004). “MBD3L1 is a transcriptional repressor that interacts with methyl-CpG-binding protein 2 (MBD2) and components of the NuRD complex”. J. Biol. Chem. 279 (50): 52456—64. DOI:10.1074/jbc.M409149200. PMID15456747.
Литература
Shen L, Zhang Y (2013). “5-Hydroxymethylcytosine: generation, fate, and genomic distribution”. Current Opinion in Cell Biology. 25 (3): 289—96. DOI:10.1016/j.ceb.2013.02.017. PMID23498661.
Zhang Y, LeRoy G, Seelig HP, Lane WS, Reinberg D (1998). “The dermatomyositis-specific autoantigen Mi2 is a component of a complex containing histone deacetylase and nucleosome remodeling activities”. Cell. 95 (2): 279—89. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81758-4. PMID9790534.
Tong JK, Hassig CA, Schnitzler GR, Kingston RE, Schreiber SL (1998). “Chromatin deacetylation by an ATP-dependent nucleosome remodelling complex”. Nature. 395 (6705): 917—21. DOI:10.1038/27699. PMID9804427.
Wade PA, Gegonne A, Jones PL, Ballestar E, Aubry F, Wolffe AP (1999). “Mi-2 complex couples DNA methylation to chromatin remodelling and histone deacetylation”. Nat. Genet. 23 (1): 62—6. DOI:10.1038/12664. PMID10471500.
Tatematsu KI, Yamazaki T, Ishikawa F (2000). “MBD2-MBD3 complex binds to hemi-methylated DNA and forms a complex containing DNMT1 at the replication foci in late S phase”. Genes Cells. 5 (8): 677—88. DOI:10.1046/j.1365-2443.2000.00359.x. PMID10947852.
Humphrey GW, Wang Y, Russanova VR, Hirai T, Qin J, Nakatani Y, Howard BH (2001). “Stable histone deacetylase complexes distinguished by the presence of SANT domain proteins CoREST/kiaa0071 and Mta-L1”. J. Biol. Chem. 276 (9): 6817—24. DOI:10.1074/jbc.M007372200. PMID11102443.
Schlegel J, Güneysu S, Mennel HD (2002). “Expression of the genes of methyl-binding domain proteins in human gliomas”. Oncol. Rep. 9 (2): 393—5. DOI:10.3892/or.9.2.393. PMID11836615.
Saito M, Ishikawa F (2002). “The mCpG-binding domain of human MBD3 does not bind to mCpG but interacts with NuRD/Mi2 components HDAC1 and MTA2”. J. Biol. Chem. 277 (38): 35434—9. DOI:10.1074/jbc.M203455200. PMID12124384.
Brackertz M, Boeke J, Zhang R, Renkawitz R (2002). “Two highly related p66 proteins comprise a new family of potent transcriptional repressors interacting with MBD2 and MBD3”. J. Biol. Chem. 277 (43): 40958—66. DOI:10.1074/jbc.M207467200. PMID12183469.
Sakai H, Urano T, Ookata K, Kim MH, Hirai Y, Saito M, Nojima Y, Ishikawa F (2003). “MBD3 and HDAC1, two components of the NuRD complex, are localized at Aurora-A-positive centrosomes in M phase”. J. Biol. Chem. 277 (50): 48714—23. DOI:10.1074/jbc.M208461200. PMID12354758.
Fujita N, Jaye DL, Kajita M, Geigerman C, Moreno CS, Wade PA (2003). “MTA3, a Mi-2/NuRD complex subunit, regulates an invasive growth pathway in breast cancer”. Cell. 113 (2): 207—19. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00234-4. PMID12705869.
Fujita N, Jaye DL, Geigerman C, Akyildiz A, Mooney MR, Boss JM, Wade PA (2004). “MTA3 and the Mi-2/NuRD complex regulate cell fate during B lymphocyte differentiation”. Cell. 119 (1): 75—86. DOI:10.1016/j.cell.2004.09.014. PMID15454082.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2025 WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии