| L-Диоксифенилаланин | |
|---|---|
.svg) | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(S)-3,4-дигидроксифенилаланин |
| Традиционные названия | L-диоксифенилаланин, L-ДОФА, леводопа |
| Хим. формула | C9H11O4N |
| Рац. формула | C6H3(OH)2CH2CH(NH2)COOH |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 197,19 г/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | мало растворим |
| Растворимость в этаноле | не растворим |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 59-92-7 |
| Рег. номер EINECS | 200-445-2 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
L-Диоксифенилаланин (3,4-диоксифенилаланин, ДОФА) — аминокислота, продукт гидроксилирования тирозина. Промежуточный продукт биосинтеза дофамина, норадреналина, адреналина и меланинов, применяется как лекарственное средство леводопа — противопаркинсоническое средство; при паркинсонизме понижено содержание дофамина в базальных ганглиях мозга, для лечения этого заболевания целесообразно применение веществ, повышающих содержание дофамина в ЦНС. Дофамин не может быть использован для этой цели, так как он плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Диоксифенилаланин (дофа), который при пероральном введении всасывается, проникает в ЦНС, подвергается декарбоксилированию, превращается в дофамин и, пополняя его запасы в базальных ганглиях, стимулирует дофаминовые рецепторы и обеспечивает при паркинсонизме лечебный эффект.
В качестве лекарственного препарата леводопа, применяется синтетический левовращающий изомер диоксифенилаланина — L-дофа, который значительно более активен, чем правовращающий изомер, который устраняет гипокинезию, ригидность, тремор, дисфагию. Дофамин, образовавшийся в периферических тканях, здесь не участвует в реализации, а ответственен за большинство её побочных эффектов. Терапевтический эффект отмечается через 6-8 дней, а максимальный — через 25-30 суток. Установлено, что лечебный эффект достигается у 50—60 % больных.
У остальных эффект мало выражен, дозировка не может быть увеличена из-за побочных явлений.
Лечение начинают с малых доз, внутрь, постепенно повышая их до оптимальной для каждого.
Начальная доза — 0.25-1 г в 2-3 приема. Дозу постепенно увеличивают на 0.125-0.75 г каждые 2-3 дня в зависимости от переносимости и до достижения оптимального терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 8 г. Отмену проводят постепенно.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы
Снижение аппетита, тошнота, рвота, запоры, дисфагия, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, гастралгия, желудочно-кишечное кровотечение (у больных язвенной болезнью в анамнезе).
Со стороны нервной системы
Сонливость или бессонница, тревожность, головокружение, параноидальные состояния, гипомания (при повышенном сексуальном влечении и антисоциальном поведении), эйфория, депрессия, деменция, атаксия, судороги, спастическая кривошея, дискинезия, хореиформные, дистонические и др. неконтролируемые движения,суицидальные мысли.
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Снижение артериального давления, ортостатический коллапс, аритмии, тахикардия.
Со стороны органов кроветворения
Прочие[править | править код]
Получение
- Гидроксилирование[1] — это окислении под влиянием ферментов; при котором происходит превращение многих чужеродных соединений в их метаболиты, содержащие гидроксильные группы. Поэтому такие реакции окисления называются реакциями гидроксилирования. При окислении, кольца тирозина (под действием фермента тирозиназы) гидроксилируют незаменимую аминокислоту фенилаланин в тирозин. Более подробно биосинтез тирозина рассмотрен в статье шикиматный путь. Тирозин относят к заменимым для большинства животных и человека аминокислотам, так как в организме эта аминокислота образуется из другой (незаменимой) аминокислоты — фенилаланина.
Физические свойства
- Белый кристаллический порошок, мало растворим в воде, нерастворим в спирте.
- Обладает оптической изомерией, биологически активен L-изомер.
Биологическая роль
 | В этом разделе не хватает ссылок на источники информации. |
 | Стиль этого раздела неэнциклопедичен или нарушает нормы русского языка. |
Дофамин широко известен как «гормон удовольствия». Когда мы переживаем положительные эмоции, его уровень повышается. И чем ярче и острее наши ощущения, тем больше дофамина мы получим. На этом и строится человеческая система мотивации – биохимия в чистом виде: все великие подвиги и свершения всегда являются попыткой организма получить еще немного дофамина. Со временем были открыты и изучены другие функции этого вещества.
Если обобщить все известные не сегодняшний день сведения о влиянии дофамина, то группы его функций можно описать так:
- Ответственность за реакции вознаграждения и мотивации. При достижении значимых для конкретного человека результатов происходит повышение выброса дофамина в кровь, и мы испытываем положительные эмоции. И наоборот, при отрицательном результате мозг через снижение содержания и выброса дофамина вводит нас в состояние неудовольствия. Гормон служит для формирования реакции подкрепления в случае успеха, благодаря этому и приобретается мотивация для дальнейшей работы.
- Контроль поведения. Гормон отвечает за преобразование инстинктивно возникающих импульсов к действию в конкретные шаги к достижению цели. Другими словами, он регулирует исполнение наших желаний, в том числе сексуального характера. Дофамин помогает нам сделать выбор в стратегии поведения в конкретной ситуации. Эта же система ответственна за формирование патологической зависимости, например, наркомании.
- Контроль двигательных функций. В клинической практике установлено, что постепенная гибель нейронов данной сигнальной цепи приводит к развитию болезни Паркинсона.
- Регуляция уровня содержания других гормонов в организме, в частности – торможение синтеза пролактина.
- Влияние на когнитивные способности. Дофамин улучшает концентрацию, повышает сосредоточенность и память, при этом помогает легче переключать внимание в процессе обдумывания решений.
Таким образом, функции дофамина в организме очень разнообразны. Это и один из важнейших гормонов, и нейромедиатор, который улучшает настроение и пробуждает интерес к жизни. Поэтому очень большой потенциал представляет изучение предшественника гормона – вещества L-ДОФА для медицинских целей.
Применение
Лародопа[2] — противопаркинсоническое средство.
Примечания
- ↑ XuMuK.ru - § 10. ОКИСЛЕНИЕ ЧУЖЕРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. Токсикологическая химия. В.Ф. Крамаренко. www.xumuk.ru. Проверено 15 ноября 2018.
- ↑ Лародопа — Инструкция по применению. www.etolen.com. Проверено 15 ноября 2018.
Литература
- Матлина Э. Ш., Меньшиков В. В., Клиническая биохимия катехоламинов, М., 1967;
- Гроллман А., Клиническая эндокринология и её физиологические основы, пер. с англ., М., 1969.
- Серфинг статей по интернету, 2018
 | Для улучшения этой статьи желательно: |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .