| 2-Метил-2-нитрозопропан | |
|---|---|
 | |
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-Метил-2-нитрозопропан |
| Хим. формула | C4H9NO |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое (белые кристаллы) или жидкое (синяя жидкость) |
| Молярная масса | 87,12 г/моль |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 78 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 6841-96-9 |
| PubChem | 23272 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 21764 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
2-Метил-2-нитрозопропан (t-нитрозобутан) — химическое соединение из группы нитрозосоединений. Образуется при каталитическом окислении (CH3)3CNH2 перекисью водорода и вольфрамата натрия. В зависимости от температуры и растворителя может быть бесцветной или голубой жидкостью [1]. Применяется в биологии как спиновая ловушка свободных радикалов, в особенности тирозильных радикалов [2].
Примечания
- ↑ John C. Stowell (1971). “tert-Alkylnitroso compounds. Synthesis and dimerization equilibriums”. J. Org. Chem. 36: 3055—3056. DOI:10.1021/jo00819a038.
- ↑ David P. Barr, Michael R. Gunther, Leesa J. Deterding, Kenneth B. Tomer, and Ronald P. Mason (1996). “ESR Spin-trapping of a Protein-derived Tyrosyl Radical from the Reaction of Cytochrome c with Hydrogen Peroxide”. J. Biol. Chem. 271: 15498—15503. DOI:10.1074/jbc.271.26.15498. Архивировано из оригинала 2009-05-14. Проверено 2009-04-06.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .