WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Циклин D1 — это белок из семейства циклинов, специфически регулирующий фазовый переход G1 / S-фаза в клеточном цикле. У человека он кодируется геном CCND1, расположенным в хромосомном локусе 11q13.[1][2]

Функция

Циклин D1 относится к семейству эволюционно очень консервативных белков — циклинов. Члены этого семейства характеризуются резкой зависимостью содержания этих белков в клетке от фазы клеточного цикла. Циклины функционируют как регуляторы так называемых циклин-зависимых киназ (CDK). Разные циклины проявляют разные паттерны экспрессии и деградации в различные фазы клеточного цикла. В комплексе всё это способствует строгой временнОй координации работы различных внутриклеточных сигнальных каскадов в течение каждого митотического события и правильному течению клеточного цикла. Так, в частности, циклин D1 образует комплекс с циклин-зависимыми киназами CDK4 и CDK6, и служит регуляторной субъединицей этих киназ (активирует их). В свою очередь, комплекс циклин D1 / CDK4 или циклин D1 / CDK6 активирует (фосфорилирует) так называемый белок ретинобластомы Rb (опухолевый супрессор), что способствует прогрессии клеточного цикла и переходу из G1 в S-фазу. А экспрессия гена циклина D1, в свою очередь, положительно регулируется белком Rb. Мутации, амплификация и избыточная экспрессия гена циклина D1, ускоряющая прогрессию клеточного цикла и деление клеток, часто наблюдается в различных опухолях и может способствовать онкогенезу (развитию опухолей).

Окрашивание на циклин D1 при диагностике мантийноклеточной лимфомы

Иммуногистохимическое окрашивание на циклин D1 используется для диагностики мантийноклеточной лимфомы.

Было также обнаружено, что циклин D1 избыточно экспрессируется в клетках рака молочной железы. Было предложено его использование в качестве потенциального биомаркера.[3]

Взаимодействия

Циклин D1 взаимодействует со следующими белками и генами:

Дополнительное чтение

  • Akita H (2003). “[Prognostic importance of altered expression of cell cycle regulators in lung cancer]”. Nippon Rinsho. 60 Suppl 5: 267—71. PMID 12101670.
  • Chung DC (2004). “Cyclin D1 in human neuroendocrine: tumorigenesis”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1014: 209—17. DOI:10.1196/annals.1294.022. PMID 15153436.
  • Jain S, Khuri FR, Shin DM (2004). “Prevention of head and neck cancer: current status and future prospects”. Current Problems in Cancer. 28 (5): 265—86. DOI:10.1016/j.currproblcancer.2004.05.003. PMID 15375804.
  • Gladden AB, Diehl JA (2006). “Location, location, location: the role of cyclin D1 nuclear localization in cancer”. J. Cell. Biochem. 96 (5): 906—13. DOI:10.1002/jcb.20613. PMID 16163738.
  • Walker JL, Assoian RK (2006). “Integrin-dependent signal transduction regulating cyclin D1 expression and G1 phase cell cycle progression”. Cancer Metastasis Rev. 24 (3): 383—93. DOI:10.1007/s10555-005-5130-7. PMID 16258726.
  • Gautschi O, Ratschiller D, Gugger M; et al. (2007). “Cyclin D1 in non-small cell lung cancer: a key driver of malignant transformation”. Lung Cancer. 55 (1): 1—14. DOI:10.1016/j.lungcan.2006.09.024. PMID 17070615.
  • Li Z, Wang C, Prendergast GC, Pestell RG (2007). “Cyclin D1 functions in cell migration”. Cell Cycle. 5 (21): 2440—2. DOI:10.4161/cc.5.21.3428. PMID 17106256.
  • Tao Zhang, Breslin MB, Lan MS (2009). “Zinc Finger Transcription Factor INSM1 Interrupts Cyclin D1 and CDK4 Binding and Induces Cell Cycle Arrest”. J. Biol. Chem. 284 (9): 5574—81. DOI:10.1074/jbc.M808843200. PMC 2645817. PMID 19124461.
  • Inaba T, Matsushime H, Valentine M; et al. (1992). “Genomic organization, chromosomal localization, and independent expression of human cyclin D genes”. Genomics. 13 (3): 565—74. DOI:10.1016/0888-7543(92)90126-D. PMID 1386335.
  • Schuuring E, Verhoeven E, Mooi WJ, Michalides RJ (1992). “Identification and cloning of two overexpressed genes, U21B31/PRAD1 and EMS1, within the amplified chromosome 11q13 region in human carcinomas”. Oncogene. 7 (2): 355—61. PMID 1532244.
  • Seto M, Yamamoto K, Iida S; et al. (1992). “Gene rearrangement and overexpression of PRAD1 in lymphoid malignancy with t(11;14)(q13;q32) translocation”. Oncogene. 7 (7): 1401—6. PMID 1535701.
  • Rosenberg CL, Wong E, Petty EM; et al. (1991). “PRAD1, a candidate BCL1 oncogene: mapping and expression in centrocytic lymphoma”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88 (21): 9638—42. DOI:10.1073/pnas.88.21.9638. PMC 52773. PMID 1682919.
  • Xiong Y, Connolly T, Futcher B, Beach D (1991). “Human D-type cyclin”. Cell. 65 (4): 691—9. DOI:10.1016/0092-8674(91)90100-D. PMID 1827756.
  • Withers DA, Harvey RC, Faust JB; et al. (1991). “Characterization of a candidate bcl-1 gene”. Mol. Cell. Biol. 11 (10): 4846—53. PMC 361453. PMID 1833629.
  • Tsujimoto Y, Yunis J, Onorato-Showe L; et al. (1984). “Molecular cloning of the chromosomal breakpoint of B-cell lymphomas and leukemias with the t(11;14) chromosome translocation”. Science. 224 (4656): 1403—6. DOI:10.1126/science.6610211. PMID 6610211.
  • Hall M, Bates S, Peters G (1995). “Evidence for different modes of action of cyclin-dependent kinase inhibitors: p15 and p16 bind to kinases, p21 and p27 bind to cyclins”. Oncogene. 11 (8): 1581—8. PMID 7478582.
  • Tassan JP, Jaquenoud M, Léopold P; et al. (1995). “Identification of human cyclin-dependent kinase 8, a putative protein kinase partner for cyclin C”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92 (19): 8871—5. DOI:10.1073/pnas.92.19.8871. PMC 41069. PMID 7568034.
  • Fornaro M, Dell'Arciprete R, Stella M; et al. (1995). “Cloning of the gene encoding Trop-2, a cell-surface glycoprotein expressed by human carcinomas”. Int. J. Cancer. 62 (5): 610—8. DOI:10.1002/ijc.2910620520. PMID 7665234.
  • Motokura T, Arnold A (1993). “PRAD1/cyclin D1 proto-oncogene: genomic organization, 5' DNA sequence, and sequence of a tumor-specific rearrangement breakpoint”. Genes Chromosomes Cancer. 7 (2): 89—95. DOI:10.1002/gcc.2870070205. PMID 7687458.

Ссылки

  1. ↑ Motokura T, Bloom T, Kim HG, Juppner H, Ruderman JV, Kronenberg HM, Arnold A (May 1991). “A novel cyclin encoded by a bcl1-linked candidate oncogene”. Nature. 350 (6318): 512—5. DOI:10.1038/350512a0. PMID 1826542.
  2. ↑ Lew DJ, Dulic V, Reed SI (October 1991). “Isolation of three novel human cyclins by rescue of G1 cyclin (Cln) function in yeast”. Cell. 66 (6): 1197—206. DOI:10.1016/0092-8674(91)90042-W. PMID 1833066.
  3. ↑ He Y (Jan 2014). “Expression and significance of Wnt signaling components and their target genes in breast carcinoma.”. J Mol Med Rep. 9 (1): 137—143. DOI:10.3892/mmr.2013.1774. PMID 24190141.
  4. ↑ Reutens AT, Fu M, Wang C, Albanese C, McPhaul MJ, Sun Z, Balk SP, Jänne OA, Palvimo JJ, Pestell RG. (May 2001). “Cyclin D1 binds the androgen receptor and regulates hormone-dependent signaling in a p300/CBP-associated factor (P/CAF)-dependent manner”. Mol Endocrinol. 15 (5): 797—811. DOI:10.1210/mend.15.5.0641. PMID 11328859.
  5. 1 2 Petre-Draviam CE, Williams EB, Burd CJ, Gladden A, Moghadam H, Meller J, Diehl JA, Knudsen KE (January 2005). “A central domain of cyclin D1 mediates nuclear receptor corepressor activity”. Oncogene. 24 (3): 431—44. DOI:10.1038/sj.onc.1208200. PMID 15558026.
  6. ↑ Knudsen KE, Cavenee WK, Arden KC (May 1999). “D-type cyclins complex with the androgen receptor and inhibit its transcriptional transactivation ability”. Cancer Res. 59 (10): 2297—301. PMID 10344732.
  7. 1 2 Wang C, Fan S, Li Z, Fu M, Rao M, Ma Y, Lisanti MP, Albanese C, Katzenellenbogen BS, Kushner PJ, Weber B, Rosen EM, Pestell RG. (Aug 2005). “Cyclin D1 antagonizes BRCA1 repression of estrogen receptor alpha activity”. Cancer Res. 65 (15): 6557—67. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-0486. PMID 16061635.
  8. 1 2 Casimiro MC, Wang C, Li Z, Di Sante G, Willmart NE, Addya S, Chen L, Liu Y, Lisanti MP, Pestell RG. (Sep 2013). “Cyclin D1 determines estrogen signaling in the mammary gland in vivo”. Mol Endocrinol. 27 (9): 1415—28. DOI:10.1210/me.2013-1065. PMID 23864650.
  9. ↑ Xia C, Bao Z, Tabassam F, Ma W, Qiu M, Hua S, Liu M (July 2000). “GCIP, a novel human grap2 and cyclin D interacting protein, regulates E2F-mediated transcriptional activity”. J. Biol. Chem. 275 (27): 20942—8. DOI:10.1074/jbc.M002598200. PMID 10801854.
  10. 1 2 Sugimoto M, Nakamura T, Ohtani N, Hampson L, Hampson IN, Shimamoto A, Furuichi Y, Okumura K, Niwa S, Taya Y, Hara E (November 1999). “Regulation of CDK4 activity by a novel CDK4-binding protein, p34(SEI-1)”. Genes Dev. 13 (22): 3027—33. DOI:10.1101/gad.13.22.3027. PMC 317153. PMID 10580009.
  11. ↑ Serrano M, Hannon GJ, Beach D (December 1993). “A new regulatory motif in cell-cycle control causing specific inhibition of cyclin D/CDK4”. Nature. 366 (6456): 704—7. DOI:10.1038/366704a0. PMID 8259215.
  12. 1 2 Lin J, Jinno S, Okayama H (April 2001). “Cdk6-cyclin D3 complex evades inhibition by inhibitor proteins and uniquely controls cell's proliferation competence”. Oncogene. 20 (16): 2000—9. DOI:10.1038/sj.onc.1204375. PMID 11360184.
  13. ↑ Taulés M, Rius E, Talaya D, López-Girona A, Bachs O, Agell N (December 1998). “Calmodulin is essential for cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) activity and nuclear accumulation of cyclin D1-Cdk4 during G1”. J. Biol. Chem. 273 (50): 33279—86. DOI:10.1074/jbc.273.50.33279. PMID 9837900.
  14. ↑ Cariou S, Donovan JC, Flanagan WM, Milic A, Bhattacharya N, Slingerland JM (August 2000). “Down-regulation of p21WAF1/CIP1 or p27Kip1 abrogates antiestrogen-mediated cell cycle arrest in human breast cancer cells”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97 (16): 9042—6. DOI:10.1073/pnas.160016897. PMC 16818. PMID 10908655.
  15. ↑ Coleman KG, Wautlet BS, Morrissey D, Mulheron J, Sedman SA, Brinkley P, Price S, Webster KR (July 1997). “Identification of CDK4 sequences involved in cyclin D1 and p16 binding”. J. Biol. Chem. 272 (30): 18869—74. DOI:10.1074/jbc.272.30.18869. PMID 9228064.
  16. ↑ Neuman E, Ladha MH, Lin N, Upton TM, Miller SJ, DiRenzo J, Pestell RG, Hinds PW, Dowdy SF, Brown M, Ewen ME (Sep 1997). “Cyclin D1 stimulation of estrogen receptor transcriptional activity independent of cdk4”. Mol Cell Biol. 17 (9): 5338—47. PMC 232384. PMID 9271411.
  17. ↑ Zwijsen RM, Wientjens E, Klompmaker R, van der Sman J, Bernards R, Michalides RJ (February 1997). “CDK-independent activation of estrogen receptor by cyclin D1”. Cell. 88 (3): 405—15. DOI:10.1016/s0092-8674(00)81879-6. PMID 9039267.
  18. 1 2 Lin HM, Zhao L, Cheng SY (August 2002). “Cyclin D1 Is a Ligand-independent Co-repressor for Thyroid Hormone Receptors”. J. Biol. Chem. 277 (32): 28733—41. DOI:10.1074/jbc.M203380200. PMID 12048199.
  19. ↑ Fu M, Rao M, Bouras T, Wang C, Wu K, Zhang X, Li Z, Yao TP, Pestell RG (July 2006). “Cyclin D1 inhibits peroxisome proliferator-activated receptor gamma-mediated adipogenesis through histone deacetylase recruitment”. J Biol Chem. 280 (17): 16934—41. DOI:10.1074/jbc.M500403200. PMID 15713663.
  20. ↑ Ratineau C, Petry MW, Mutoh H, Leiter AB (March 2002). “Cyclin D1 represses the basic helix-loop-helix transcription factor, BETA2/NeuroD”. J. Biol. Chem. 277 (11): 8847—53. DOI:10.1074/jbc.M110747200. PMID 11788592.
  21. ↑ Zwijsen RM, Buckle RS, Hijmans EM, Loomans CJ, Bernards R (November 1998). “Ligand-independent recruitment of steroid receptor coactivators to estrogen receptor by cyclin D1”. Genes Dev. 12 (22): 3488—98. DOI:10.1101/gad.12.22.3488. PMC 317237. PMID 9832502.
  22. ↑ Wang C, Li Z, Lu Y, Du R, Katiyar S, Yang J, Fu M, Leader JE, Quong A, Novikoff PM, Pestell RG. (July 2006). “Cyclin D1 repression of nuclear respiratory factor 1 integrates nuclear DNA synthesis and mitochondrial function”. Proc Natl Acad Sci U S A. 103 (31): 11567—72. DOI:10.1073/pnas.0603363103. PMID 16864783.
  23. ↑ Fu M, Wang C, Rao M, Wu X, Bouras T, Zhang X, Li Z, Jiao X, Yang J, Li A, Perkins ND, Thimmapaya B, Kung AL, Munoz A, Giordano A, Lisanti MP, Pestell RG (Aug 2005). “Cyclin D1 represses p300 transactivation through a cyclin-dependent kinase-independent mechanism”. J Biol Chem. 280 (33): 29728—42. DOI:10.1074/jbc.M503188200. PMID 15951563.
  24. ↑ Meng H, Tian L, Zhou J, Li Z, Jiao X, Li WW, Plomann M, Xu Z, Lisanti MP, Wang C, Pestell RG (Jan 2011). “PACSIN 2 represses cellular migration through direct association with cyclin D1 but not its alternate splice form cyclin D1b”. Mol Cell Biol. 10 (1): 73—81. DOI:10.4161/cc.10.1.14243. PMID 21200149.
  25. ↑ Matsuoka S, Yamaguchi M, Matsukage A (April 1994). “D-type cyclin-binding regions of proliferating cell nuclear antigen”. J. Biol. Chem. 269 (15): 11030—6. PMID 7908906.
  26. ↑ Xiong Y, Zhang H, Beach D (August 1993). “Subunit rearrangement of the cyclin-dependent kinases is associated with cellular transformation”. Genes Dev. 7 (8): 1572—83. DOI:10.1101/gad.7.8.1572. PMID 8101826.
  27. ↑ Wang C, Pattabiraman N, Zhou JN, Fu M, Sakamaki T, Albanese C, Li Z, Wu K, Hulit J, Neumeister P, Novikoff PM, Brownlee M, Scherer PE, Jones JG, Whitney KD, Donehower LA, Harris EL, Rohan T, Johns DC, Pestell RG (Sep 2003). “Cyclin D1 repression of peroxisome proliferator-activated receptor gamma expression and transactivation”. Mol Cell Biol. 23 (17): 6159—73. DOI:10.1128/mcb.23.17.6159-6173.2003. PMID 12917338.
  28. ↑ Li Z, Jiao X, Wang C, Shirley LA, Elsaleh H, Dahl O, WAng M, Soutoglou E, Knudsen ES, Pestell RG (November 2010). “Alternative cyclin D1 splice forms differentially regulate the DNA damage response”. Cancer Res. 70 (21): 8802—11. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-10-0312. PMID 20940395.
  29. 1 2 Siegert JL, Rushton JJ, Sellers WR, Kaelin WG, Robbins PD (November 2000). “Cyclin D1 suppresses retinoblastoma protein-mediated inhibition of TAFII250 kinase activity”. Oncogene. 19 (50): 5703—11. DOI:10.1038/sj.onc.1203966. PMID 11126356.
  30. ↑ Dowdy SF, Hinds PW, Louie K, Reed SI, Arnold A, Weinberg RA (May 1993). “Physical interaction of the retinoblastoma protein with human D cyclins”. Cell. 73 (3): 499—511. DOI:10.1016/0092-8674(93)90137-f. PMID 8490963.
  31. ↑ Adnane J, Shao Z, Robbins PD (January 1999). “Cyclin D1 associates with the TBP-associated factor TAF(II)250 to regulate Sp1-mediated transcription”. Oncogene. 18 (1): 239—47. DOI:10.1038/sj.onc.1202297. PMID 9926939.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии