WikiSort.ru - Не сортированное

Хлоридный канал 4
Идентификаторы
Символ	CLCN4 ; CLC4; ClC-4; ClC-4A
Внешние ID	OMIM: 302910 MGI: 104571 HomoloGene: 68207 IUPHAR: ClC-4 GeneCards: CLCN4 Gene
Генная онтология
Функция	• voltage-gated chloride channel activity; • chloride channel activity; • ATP binding; • antiporter activity;
Компонент клетки	• endosome membrane; • integral component of membrane; • early endosome membrane; • late endosome membrane;
Биологический процесс	• transport; • chloride transport; • ion transmembrane transport; • regulation of anion transport; • transmembrane transport; • chloride transmembrane transport;
	Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
	Больше информации
Ортологи
	Шаблон: просмотр • обсуждение • править

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Хлоридный канал 4 (англ. chloride channel 4, CLC-4, CLCN4) — хлоридный канал-антипортер, один из 9 хлоридных каналов суперсемейства CLCN. Обнаружен в 1994 году. У человека расположен на X-хромосоме. Кодируется геном CLCN4 gene.^[1]^[2]

Структура и функции

Белок CLC-4 включает 760 аминокислот, 10 трансмембраных доменов. Оба N- и C-концевые домены расположены в цитоплазме. В клетке локализуется в ранних и поздних эндосомах. Функционирует как потециал-зависимый хлоридный канал. Канал обменивает ионы хлора Cl⁻ на ионы водорода H⁺. Наиболее высоко экспрессирован в скелетных мышцах, обнаружен также в мозге и сердце. Точная физиологическая роль остаётся неизвестной, однако предполагается его связь с развитием нейронных нарушений.

Клиническое значение

Мутации в этом гене связывают с развитием эпилепсии^[3]

Ссылки

↑ van Slegtenhorst MA, Bassi MT, Borsani G, Wapenaar MC, Ferrero GB, de Conciliis L, Rugarli EI, Grillo A, Franco B, Zoghbi HY, Ballabio A (Sep 1994). “A gene from the Xp22.3 region shares homology with voltage-gated chloride channels”. Hum Mol Genet. 3 (4): 547—52. DOI:10.1093/hmg/3.4.547. PMID 8069296.
↑ Entrez Gene: CLCN4 chloride channel 4 (неопр.).
↑ Veeramah KR, Johnstone L, Karafet TM, Wolf D, Sprissler R, Salogiannis J, Barth-Maron A, Greenberg ME, Stuhlmann T, Weinert S, Jentsch TJ, Pazzi M, Restifo LL, Talwar D, Erickson RP, Hammer MF (2013). “Exome sequencing reveals new causal mutations in children with epileptic encephalopathies”. Epilepsia. 54 (7): 1270—81. DOI:10.1111/epi.12201. PMC 3700577. PMID 23647072.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии

[pmid8069296-1] van Slegtenhorst MA, Bassi MT, Borsani G, Wapenaar MC, Ferrero GB, de Conciliis L, Rugarli EI, Grillo A, Franco B, Zoghbi HY, Ballabio A (Sep 1994). “A gene from the Xp22.3 region shares homology with voltage-gated chloride channels”. Hum Mol Genet. 3 (4): 547—52. DOI:10.1093/hmg/3.4.547. PMID 8069296.

[entrez-2] Entrez Gene: CLCN4 chloride channel 4 (неопр.).

[pmid23647072-3] Veeramah KR, Johnstone L, Karafet TM, Wolf D, Sprissler R, Salogiannis J, Barth-Maron A, Greenberg ME, Stuhlmann T, Weinert S, Jentsch TJ, Pazzi M, Restifo LL, Talwar D, Erickson RP, Hammer MF (2013). “Exome sequencing reveals new causal mutations in children with epileptic encephalopathies”. Epilepsia. 54 (7): 1270—81. DOI:10.1111/epi.12201. PMC 3700577. PMID 23647072.