WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Фенопроп
Общие
Систематическое
наименование
2-(2,4,5-трихлорфенокси) пропановая кислота
Сокращения 2,4,5-ТП
Хим. формула C9H7Cl3O3
Физические свойства
Состояние бесцветное твёрдое вещество[1]
Молярная масса 269,51 г/моль
Молярная концентрация cM рацемат в соотношении 1:1 моль/л
Плотность 1,21 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 179–181 °C
Химические свойства
pKa 2,84[2]
Растворимость в воде слабо растворим в воде (176 мг·л−1)[1]
Классификация
Рег. номер CAS 93-72-1
PubChem
Рег. номер EINECS 202-271-2
SMILES
InChI
ChEBI 34758
ChemSpider
Безопасность
ЛД50

650 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]

H-фразы H302, H315, H410
P-фразы P273, P501
Пиктограммы СГС
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Фенопроп — гербицид из группы хлоркарбоновых кислот, а именно феноксипропионовых. Существует в виде двух изомеров (энантиомеров), (R)-формы и (S)-формы. Представляет собой рацемическует смесь (R)-формы и (S)-форме в соотношении 1:1. На территории бывшего СССР известен под названием 2,4,5-ТП.

Получение

Фенопроп можно синтезировать в результате реакции 2,4,5-трихлорфенола с натриевой солью 2-хлорпропановой кислоты[3].

Также возможно его получение из пропионовой кислоты и фенола соответственно с хлора в 2-хлорпропионовой кислоты и 2,4-дихлор-фенола реагируют, какое Fenoprop быть реализованы[4].

Характеристики

Представляет собой бесцветное твёрдое вещество. Разлагается при нагревании[1].

Использование

Фенопроп и его производные используются в качестве гербицида и регулятора роста деревьев. С 1985 года его использование года запрещен в США[5]. В ФРГ препарат использовался между 1971 и 1974 годами[6]. Эффект в качестве регулятора роста растений солей соединения был впервые опубликован в 1945, а в 1953-году Dow Chemical выпустила на рынок сложный эфир фенонтропа[7].

Легальный статус

Фенопроп запрещён к использованию странах ЕС и в Швейцарии[8].

Производные соединения

В скобках соответствующий вещёству номер CAS.

  • Фенопроп-бутометил (2317-24-0)
  • Фенопроп-бутотиол (19398-13-1)
  • Фенопроп-3-бутоксипропил (25537-26-2)
  • Фенопроп-бутил (13557-98-7)
  • Фенопроп-изооктил (32534-95-5)
  • Фенопроп-метил (4841-20-7)
  • Фенопроп калия (2818-16-8)

Примечания

  1. 1 2 3 4 5 Record of CAS RN 93-72-1 in the GESTIS Substance Database of the IFA.
  2. Фенопроп in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)
  3. Eintrag zu Фенопроп in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 29. Juni 2015.Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 29.
  4. Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook.
  5. EPA: Consumer Fact Sheet
  6. Peter Brandt. Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009 Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung. — Springer-Verlag, 2010. — P. 16. ISBN 978-3-0348-0029-7.
  7. Wayland J. Hayes, Jr. Classes of Pesticides. — Elsevier, 2013. — P. 1336. ISBN 978-1-4832-8863-5.
  8. Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fenoprop in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands; abgerufen am 26.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии