WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Фенопроп
Общие
Систематическое
наименование
2-(2,4,5-трихлорфенокси) пропановая кислота
Сокращения 2,4,5-ТП
Хим. формула C9H7Cl3O3
Физические свойства
Состояние бесцветное твёрдое вещество[1]
Молярная масса 269,51 г/моль
Молярная концентрация cM рацемат в соотношении 1:1 моль/л
Плотность 1,21 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 179–181 °C
Химические свойства
pKa 2,84[2]
Растворимость в воде слабо растворим в воде (176 мг·л−1)[1]
Классификация
Рег. номер CAS 93-72-1
PubChem
Рег. номер EINECS 202-271-2
SMILES
InChI
ChEBI 34758
ChemSpider
Безопасность
ЛД50

650 мг·кг−1 (крыса, орально)[1]

H-фразы H302, H315, H410
P-фразы P273, P501
Пиктограммы СГС
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Фенопроп — гербицид из группы хлоркарбоновых кислот, а именно феноксипропионовых. Существует в виде двух изомеров (энантиомеров), (R)-формы и (S)-формы. Представляет собой рацемическует смесь (R)-формы и (S)-форме в соотношении 1:1. На территории бывшего СССР известен под названием 2,4,5-ТП.

Получение

Фенопроп можно синтезировать в результате реакции 2,4,5-трихлорфенола с натриевой солью 2-хлорпропановой кислоты[3].

Также возможно его получение из пропионовой кислоты и фенола соответственно с хлора в 2-хлорпропионовой кислоты и 2,4-дихлор-фенола реагируют, какое Fenoprop быть реализованы[4].

Характеристики

Представляет собой бесцветное твёрдое вещество. Разлагается при нагревании[1].

Использование

Фенопроп и его производные используются в качестве гербицида и регулятора роста деревьев. С 1985 года его использование года запрещен в США[5]. В ФРГ препарат использовался между 1971 и 1974 годами[6]. Эффект в качестве регулятора роста растений солей соединения был впервые опубликован в 1945, а в 1953-году Dow Chemical выпустила на рынок сложный эфир фенонтропа[7].

Легальный статус

Фенопроп запрещён к использованию странах ЕС и в Швейцарии[8].

Производные соединения

В скобках соответствующий вещёству номер CAS.

  • Фенопроп-бутометил (2317-24-0)
  • Фенопроп-бутотиол (19398-13-1)
  • Фенопроп-3-бутоксипропил (25537-26-2)
  • Фенопроп-бутил (13557-98-7)
  • Фенопроп-изооктил (32534-95-5)
  • Фенопроп-метил (4841-20-7)
  • Фенопроп калия (2818-16-8)

Примечания

  1. 1 2 3 4 5 Record of CAS RN 93-72-1 in the GESTIS Substance Database of the IFA.
  2. ↑ Фенопроп in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)
  3. ↑ Eintrag zu Фенопроп in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 29. Juni 2015.Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 29.
  4. ↑ Thomas A. Unger: Pesticide Synthesis Handbook.
  5. ↑ EPA: Consumer Fact Sheet
  6. ↑ Peter Brandt. Berichte zu Pflanzenschutzmitteln 2009 Wirkstoffe in Pflanzenschutzmitteln; Zulassungshistorie und Regelungen der Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung. — Springer-Verlag, 2010. — P. 16. — ISBN 978-3-0348-0029-7.
  7. ↑ Wayland J. Hayes, Jr. Classes of Pesticides. — Elsevier, 2013. — P. 1336. — ISBN 978-1-4832-8863-5.
  8. ↑ Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: Eintrag zu Fenoprop in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der Schweiz, Österreichs und Deutschlands; abgerufen am 26.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2026
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии