| Острый миелобластный лейкоз с созреванием | |
|---|---|
 Миелобласт | |
| МКБ-О | M9874/3 |
| MeSH | D015470 |
Острый миелобластный лейкоз с созреванием, классифицируемый по FAB как подтип M2, является подтипом острого миелоидного лейкоза.[1]
Причины
Этот подтип острого миелоидного лейкоза часто характеризуется транслокацией части хромосомы 8 на 21-ю хромосому, так называемой [t(8;21)(q22;q22);].[2] В обеих участках ДНК кодирует два различных белка, RUNX1 и ETO. При транслокации оба гена транскрибируются и затем транслируются в одну большую аберрантную белковую последовательность, так называемый RUNX1-ETO фузионный белок, или «белок AML M2», который нарушает регуляцию клеточного цикла и созревание миелоидных клеток, что позволяет клеткам безостановочно делиться и приводит к развитию лейкоза.
Примечания
- ↑ Acute Myeloid Leukemia - Signs and Symptoms.
- ↑ Taj AS, Ross FM, Vickers M; et al. (1995). “t(8;21) myelodysplasia, an early presentation of M2 AML”. Br. J. Haematol. 89 (4): 890—2. DOI:10.1111/j.1365-2141.1995.tb08429.x. PMID 7772527.
Ссылки
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .