| Бринзоламид | |
|---|---|
 Бринзоламид | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК |
(5R)-5-ethylamino-3-(3-methoxypropyl)- 2,2-dioxo-2λ6,9-dithia- 3-azabicyclo[4.3.0]nona-7,10-diene- 8-sulfonamide |
| Брутто-формула | C12H21N3O5S3 |
| Молярная масса | 383.51 g/mol |
| CAS | 138890-62-7 |
| PubChem | 68844 |
| DrugBank | DB01194 |
| Классификация | |
| АТХ | S01EC04 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | Абсорбция системная, но ниже уровня обнаружения (менее чем 10 ng/mL) |
| Связывание с белками плазмы | ~60% |
| Период полувывед. | 111 дней |
| Экскреция | почками (60%) |
| Способ введения | |
| Глазные капли | |
Бринзоламид (торговое название Азопт , Alcon Laboratories, Inc.) является ингибитором карбоангидразы, используется для снижения внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией.
Химия
Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы (в частности, карбоангидразы II). Карбоангидраза находится в основном в эритроцитах (а также в других тканях, включая глаза). Она существует также в ряде изоферментов, наиболее активным из которых является карбоангидраза II (CA-II).
Показания
Используется для лечения открытоугольной глаукомы и повышенного внутриглазного давления из-за избыточной секреции внутриглазной жидкости.
Фармакодинамика
Ингибирование карбоангидразы в цилиарных процессах глаза уменьшает секрецию внутриглазной жидкости и, таким образом, снижает внутриглазное давление в передней камере, предположительно, уменьшая скорость образования ионов бикарбоната с последующим снижением концентрации натрия и транспорта жидкости; Это устраняет последствия открытоугольной глаукомы.
Фармакокинетика
Абсорбция
Рекомендуемая периодичность местного применения два раза в день. После инстилляции глазная суспензия до некоторой степени системно абсорбируется; однако концентрации в плазме низкая и обычно ниже пределов обнаружения (менее 10 нг / мл) в связи с обширным связыванием тканями и эритроцитами. Пероральное введение менее предпочтительно из-за переменной абсорбции из слизистой оболочки желудка и повышенным профилем побочных эффектов по сравнению с глазным введением.
Распределение
Соединение хорошо связывается с белками плазмы(60 %), но преимущественно с карбоангидразой, содержащий эритроциты. Из-за обилия легко-связанных эритроцитов и минимально известного метаболизма, период полураспада бринзоламида в цельной крови является очень длинным (111 дней).
Метаболизм
Несмотря на то, что пока определенного места метаболизма не было твердо установлено, есть несколько метаболитов достойных внимания. N-Desethylbrinzolamide является активным метаболитом исходного соединения, и, таким образом, обладает ингибирующей активностью карбоангидразы (в основном карбоангидразы-I, в присутствии бринзоламида), и кроме того, накапливается в эритроцитах. Тем не менее, другие известные метаболиты бринзоламида (в N-Desmethoxypropylbrinzolamide и O-Desmethylbrinzolamide) либо не имеют никакой активности или их деятельность в настоящее время неизвестна.
Выведение
Бринзоламид выводится прежде всего в неизменном виде с мочой (60 %), хотя почечный клиренс не был окончательно определен. N-Desethylbrinzolamide также обнаруживается в моче наряду с более низкими концентрациями неактивных метаболитов, N-Desmethoxypropylbrinzolamide и O-Desmethylbrinzolamide; Точные уровни не были окончательно определены.
Меры предосторожности
Побочные эффекты
- Общие, но мягкие: Помутнение зрения; горький, кислый или необычный вкус; зуд, боль, влажность или сухость глаз; ощущение инородного тела; головная боль; насморк
- Редкие, но серьезные: быстрый или нерегулярный пульс; обморок; кожная сыпь, крапивница, зуд или сильное раздражение глаз, покраснение или опухоль; припухлость в области лица, губ или горла; хрипы или затруднённое дыхание
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к другим сульфонамидам
- Острая закрытоугольная глаукома
- Одновременный приём оральных ингибиторов карбоангидразы
- От умеренной до тяжелой почечной или печёночной недостаточности
Комбинация с тимололом
Комбинация бринзоламида с тимололом существует в продаже под торговым названием Азарга . Клинические исследования показали, что эта комбинация, более эффективна, чем любой из препаратов, принимаемых при монотерапии.[1]
Примечания
- ↑ Croxtall JD, Scott, LJ.Архивированная копия (недоступная ссылка). Проверено 29 марта 2010. Архивировано 8 октября 2011 года..Drugs&Aging 2009;26(5):437-446. DOI:10.2165/00002512-200926050-00007.
Литература
- Ermis S, Ozturk F, Inan U (2005). “Comparing the effects of travoprost and brinzolamide on intraocular pressure after phacoemulsification”. Eye. 19 (3): 303—7. DOI:10.1038/sj.eye.6701470. PMID 15258611.
- Iester M, Altieri M, Michelson G, Vittone P, Traverso C, Calabria G (2004). “Retinal peripapillary blood flow before and after topical brinzolamide”. Ophthalmologica. 218 (6): 390—6. DOI:10.1159/000080942. PMID 15564757.
- Kaup M, Plange N, Niegel M, Remky A, Arend O (2004). “Effects of brinzolamide on ocular haemodynamics in healthy volunteers”. Br J Ophthalmol. 88 (2): 257—62. DOI:10.1136/bjo.2003.021485. PMC 1771998. PMID 14736787.
- March WF, Ochsner KI (2000). “The long-term safety and efficacy of brinzolamide 1.0% (azopt) in patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension”. Am J Ophthalmol. 129 (2): 136—143. DOI:10.1016/S0002-9394(99)00343-8. PMID 10682964.
- Product Information: Azopt(R), brinzolamide. Alcon Laboratories, Inc, Fort Worth, TX, 1998b.
- Sall KN, Greff LJ, Johnson-Pratt LR, et al.: Dorzolamide/timolol combination versus concomitant administration of brimonidine and timolol: six-month comparison of efficacy and tolerability. Ophthalmology 2003; 110:615-624.
 | В этой статье или разделе имеется список источников или внешних ссылок, но источники отдельных утверждений остаются неясными из-за отсутствия сносок. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .