Триэтаноламин | |
|---|---|
Общие | |
| Систематическое наименование | N,N- (2-гидроксиэтил)-2-аминоэтанол |
| Сокращения | ТЭА |
| Традиционные названия | трис (2-гидроксиэтил)амин |
| Хим. формула | C₆H₁₅NO₃ |
Физические свойства | |
| Молярная масса | 149,19 г/моль |
| Плотность | 1,124 г/см³ |
Термические свойства | |
| Т. плав. | 22 ℃ |
| Т. кип. | 335 ℃ |
| Т. всп. | 179 ℃ |
Химические свойства | |
| pKa | +7.77 |
| Растворимость в воде | 149 г/100 мл |
Классификация | |
| Номер CAS | 102-71-6 |
| PubChem | 7618 |
| ChemSpider | 13835630 |
| Номер EINECS | 203-049-8 |
| RTECS | KL9275000 |
| ChEBI | 28621 39717 |
| DrugBank | DB13747 |
C(CO)N(CCO)CCO | |
1S/C6H15NO3/c8-4-1-7(2-5-9)3-6-10/h8-10H,1-6H2 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. | |
Триэтаноламин (HO-CH2CH2)3N — бесцветная жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, слабое основание.
В промышленности синтез триэтаноламина проводится присоединением аммиака к этиленоксиду:
Абсорбент кислых газов, ингибитор коррозии, входит в состав мягчителей для каучука, охлаждающих жидкостей.
Триэтаноламин выступает исходным веществом в синтезе триэтаноламинтринитрата, азотистого иприта.
Также триэтаноламин является распространенным отвердителем эпоксидных смол и пропиточных компаундов. Простейший пример такого компаунда — это Д-61а, в составе которого смола ЭД-20 и триэтаноламин представлены в пропорции 100:15 по весу.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .