| Тиоформальдегид | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | CH2S (C3H6S3) |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 36,087 (138,27) г/моль |
| Плотность | 1,6374 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 219-220 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 291-21-4 |
| PubChem | 9264 |
| Рег. номер EINECS | 206-029-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 39196 |
| ChemSpider | 8907 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Тиоформальдегид (метантиаль, 1,3,5-тритиан) — неустойчивое химическое соединение с формулой (CH2S)3. Является тиоаналогом формальдегида.
Физико-химические свойства
Тиоформальдегид в основном существует только в виде тримера. Мономер — плоская молекула с длинами связей C=S 0,161 нм и C-H — 0,109 нм. Нестабилен — период полураспада 6 минут при давлении 0,01 — 0,05 Па.
Химические свойства соответствуют свойствам тиокарбонильных соединений.
Получение и применение
Синтез тиоформальдегида осуществляется пиролизом диметилсульфида, триметиленсульфида, метилроданида. Мономерная молекула образуется при нагревании тримера.
Используется в качестве лигандов в комплексных соединениях осмия, рутения, вольфрама, в которых он является стабильным. Эти соединения образуются при восстановлении сульфидного лиганда или при присоединении серы к метиленовому лиганду. Тиоформальдегид в момент образования вступает в реакции с диенами, эта реакция используется в органическом синтезе. Для тех же целей используются и комплексы металлов с тиоформальдегидом.
Литература
- Зефиров Н.С. и др. т.4 Пол-Три // Химическая энциклопедия. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1995. — 639 с. — 20 000 экз. — ISBN 5-85270-092-4.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .