| Синтанол | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | RO(СН2СН2О)nН |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 362,54 г/моль |
| Плотность | 0,95 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 1.67 °C |
| Т. кип. | 100 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 9002-92-0 |
| PubChem | 656641 |
| Рег. номер EINECS | 500-002-6 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 78770 |
| ChemSpider | 23140 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Синтанолы — оксиэтилированные спирты, представляют собой смесь полиэтиленгликолевых эфиров с различным количеством оксиэтильных групп и величиной радикала R. Неионогенные поверхностно активные вещества.
Промышленные синтанолы выпускают под марками:
ОС-20 — с общей формулой RO(СН2СН2О)nН, где R=С18 (марка А), С14-С18 (марка Б), n=20; бесцветная или жёлтая воскообразная масса; содержание основного вещества 98 %; температура застывания 33-36°С, температура помутнения 88-92°С (1%-ный водный раствор); хорошо растворим в мягкой и жесткой воде, бензоле, этаноле, плохо в четырёххлористом углероде, диэтиловом эфире, уайтспирите; критическая концентрация мицеллообразования ККМ=0,2 г/л.
Синтанол АЛМ – с общей формулой CnH(2n+1)O(C2H4O)m где n=10-13 длина углеродной цепи, m=7-10 степень этоксилирования. Марка обозначается по степени этоксилирования – АЛМ-7 => m=7, АЛМ-10 => m=10
Синтанол ДС — с общей формулой RO(СН2СН2О)nН, где R = С10-С18 , n=8-10. Марка обозначается по степени этоксилирования – синтанол ДС-10 => n=10; бесцветная или светло-жёлтая паста; содержание основного вещества 98-99 %; температура помутнения 64-74°С (1%-ный водный раствор); хорошо растворим в воде; критическая концентрация мицеллообразования ККМ=0,09 г/л.
Brij 35 — американский аналог синтанола, с общей формулой C20H45O5, молекулярная масса 362,54 г/моль, CAS № 9002-92-0
Ukanil — французский аналог синтанола, CAS № 9002-92-0
Получение
Получают действием этиленоксида на алифатические спирты при 140—160 °С в присутствии 5%-ного раствора щёлочи, алкоголятов щелочных металлов, бора трифторида или олова четыреххлористого при интенсивном перемешивании реакционной смеси. Индивидуальные синтанолы получают взаимодействием алкоголятов щелочных металлов с галогенопроизводными полиэтиленгликолей.
Применение
Синтанолы входят в состав моющих средств, используются как стабилизаторы суспензий, эмульгаторы, антистатики при переработке синтетических волокон, обезжириватели шерсти и металлических поверхностей, выравниватели при крашении кубовыми красителями, смачиватели, добавки в моющие композиции, диспергаторы.
Литература
Глузман Е. М., Гернер М. М., Батовский В. Н., «Журнал прикладной химии», 1972, № 7, с. 1650-52; Шенфельд Н., «Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена», М., 1982 г
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .