Эта страница требует существенной переработки. |
Эта статья слишком короткая. |
Рамелтеон | |
---|---|
Рамелтеон | |
| |
Химическое соединение | |
ИЮПАК |
(S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno-[5,4-b] furan-8-yl)ethyl]propionamide |
Брутто-формула | C16H21NO2 |
Молярная масса | 259.343 g/mol |
CAS | 196597-26-9 |
PubChem | 10858193 |
DrugBank | DB00980 |
Классификация | |
АТХ | N05CH02 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | 1.8% |
Связывание с белками плазмы | ~82% |
Метаболизм | Hepatic (CYP1A2-mediated) |
Период полувывед. | 1-2.6 hours |
Экскреция | Renal (84%) and fecal (4%) |
Способ введения | |
Oral | |
Другие названия | |
Rozerem |
Рамелтеон — снотворный препарат, агонист мелатониновых рецепторов. Мишенью препарата являются мелатониновые, а не бензодиазепиновые рецепторы, поэтому его прием не сопряжен с такими побочными эффектами, как возникновение зависимости, сниженное внимание, синдром отмены или парадоксальная бессонница.
Это заготовка статьи по фармакологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .