Эта страница требует существенной переработки. |
Эта статья слишком короткая. |
| Рамелтеон | |
|---|---|
| Рамелтеон | |
| | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК |
(S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno-[5,4-b] furan-8-yl)ethyl]propionamide |
| Брутто-формула | C16H21NO2 |
| Молярная масса | 259.343 g/mol |
| CAS | 196597-26-9 |
| PubChem | 10858193 |
| DrugBank | DB00980 |
| Классификация | |
| АТХ | N05CH02 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 1.8% |
| Связывание с белками плазмы | ~82% |
| Метаболизм | Hepatic (CYP1A2-mediated) |
| Период полувывед. | 1-2.6 hours |
| Экскреция | Renal (84%) and fecal (4%) |
| Способ введения | |
| Oral | |
| Другие названия | |
| Rozerem | |
Рамелтеон — снотворный препарат, агонист мелатониновых рецепторов. Мишенью препарата являются мелатониновые, а не бензодиазепиновые рецепторы, поэтому его прием не сопряжен с такими побочными эффектами, как возникновение зависимости, сниженное внимание, синдром отмены или парадоксальная бессонница.
| Это заготовка статьи по фармакологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .