| Преноксдиазин | |
|---|---|
 Преноксдиазин | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 1-[2-[3-(2,2-Дифенилэтил)-1,2,4-оксадиазола-5-ил]этил]пиперидин |
| Брутто-формула | C23H27N3O |
| Молярная масса | 361.48 г/моль |
| CAS | 47543-65-7 |
| PubChem | 120508 |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | Противокашлевые средства смешанного действия |
| АТХ | R05DB18 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | ? |
| Связывание с белками плазмы | ? |
| Метаболизм | ? |
| Период полувывед. | ? |
| Экскреция | ? |
| Лекарственные формы | |
| Таблетки | |
| Способ введения | |
| орально | |
| Другие названия | |
| Глибексин, Либексин, Тибексин, Топартен, Вароксил | |
Преноксдиазин (Prenoxdiazine) - синтетический противокашлевой препарат.
Физические свойства
Белый или почти белый кристаллический порошок.
Общая информация
Является противокашлевым средством периферического действия. Препарат блокирует периферические звенья кашлевого рефлекса за счет следующих эффектов:
- Местного анестезирующего действия, которое уменьшает раздражимость периферических чувствительных (кашлевых) рецепторов дыхательных путей;
- Бронхорасширяющего действия, благодаря которому происходит подавление рецепторов растяжения, принимающих участие в кашлевом рефлексе;
- Незначительного снижения активности дыхательного центра (без угнетения дыхания).
Противокашлевой эффект препарата примерно равен таковому у кодеина. Преноксдиазин не вызывает привыкания и лекарственной зависимости. При хроническом бронхите отмечено противоспалительное действие.
Фармакокинетика
Преноксдиазин быстро и в значительной степени абсорбируется из ЖКТ. Cmax (максимальная концентрация) достигается через 30 минут после приема препарата, его терапевтическая концентрация поддерживается в течение 6-8 часов.
Связь с белками плазмы составляет 55-59%.
T1/2 (период полувыведения) составляет 2.6 часа.
Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени и только приблизительно 1/3 принятой дозы препарата выводится в не измененном виде, а остальная часть - в виде метаболитов.
В течение первых 12 часов метаболизма преноксдиазина, наиболее важную роль играет билиарная экскреция его и его метаболитов. Через 24 часа после приема выделяется 93% препарата. За 72 часа после приема внутрь 50-74% принятой дозы выводится с калом и 26-50% - с мочой.
Применение
Применяют как противокашлевое средство при катарах верхних дыхательных путей, острых и хронических бронхитах, бронхопневмонии, бронхиальной астме, эмфиземе и др. Может применяться перед бронхоскопией и бронхографией (в сочетании с атропином).
Способ применения
Внутрь взрослым по 0,1 г (1 таблетка) 3-4 раза в день, в тяжёлых случаях — по 0,2 г 3-4 раза в день; детям в зависимости от возраста — по 0,025-0,05 г (1/4-1/2 таблетки) 3-4 раза в день. Во избежание анестезии слизистой оболочки рта проглатывают не разжёвывая.
Побочные действия
- Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; ангионевротический отек;
- Со стороны ЖКТ: редко - сухость во рту или в горле; анестезия (временное онемение и потеря чувствительности) слизистой оболочки полости рта; в менее чем в 10% случаев - боли в желудке; склонность к запорам; тошнота;
- Со стороны нервной системы: при использовании препарата в высоких дозах - легкий седативный эффект; утомляемость. Седативный эффект прекращается через несколько часов после применения препарата.
Противопоказания
- Заболевания, связанные с обильной бронхиальной секрецией;
- Состояние после ингаляционного наркоза;
- Непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы - галактозы;
- Повышенная чувствительность к препарату;
- С осторожностью применяется в детском возрасте;
- В период беременности или лактации применяется в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Передозировка
Данных по передозировке для человека не имеется. Побочные эффекты, действующие на нервную систему, возможны только в случае превышения терапевтических доз.
Лекарственное взаимодействие
Преклинических и клинических данных о взаимодействии с другими препаратами не имеется, однако не рекомендуется комбинировать препарат с муколитическими и отхаркивающими средствами, так как он может затруднять выделение мокроты, разжижаемой последними.
 |
Это заготовка статьи о лекарственных средствах. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .