WikiSort.ru - Не сортированное

Ме́тгемоглобинеми́я — состояние, характеризующееся появлением в крови повышенного (свыше 1 %) количества метгемоглобина.

Врождённая ме́тгемоглобинеми́я — доминантно наследуемое заболевание, при котором до 20—50 % всего гемоглобина находится в форме метгемоглобина, в котором железо трёхвалентно.

Метгемоглобин не может служить переносчиком кислорода от лёгких к тканям; при образовании значительных его количеств транспортировочная функция крови резко нарушается.

Часть наследственных метгемоглобинемий возникает на почве рецессивно наследуемого дефекта — снижения активности фермента метгемоглобинредуктазы, в норме восстанавливающего HbM в обычный гемоглобин.

Метгемоглобинемия может также развиться в результате некоторых видов острых химических отравлений (анилиновые красители, парацетамол, перманганат калия и пр.)

При поступлении в организм селитры (калия нитрата) происходит биологическое восстановление калия нитрата до нитрита, при котором гемоглобин превращается в метгемоглобин, который не способен переносить кислород. Тем самым происходит снижение кислородной ёмкости крови - возникает метгемоглобинемия.

См. также

• Гемоглобин
• Акроцианоз
• Цианоз
• Гемоглобинопатии

Примечания

Ссылки

• Methemoglobinemia // MedLine Plus, 5/29/2014
• Methemoglobinemia - Medscape Reference

• Е.Г. Казанец, Метгемоглобинемии

Для улучшения этой статьи желательно: Найти и оформить в виде сносок ссылки на независимые авторитетные источники, подтверждающие написанное.

Это заготовка статьи по гематологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.