WikiSort.ru - Не сортированное

Латрункулин A
Общие
Систематическое наименование	[1R-[1R*, 4Z, 8E, 10Z, 12S*, 15R*, 17R*(R*)]]-4-(17-Гидрокси-5,12-диметил-3-оксо-2,16-диоксабицикло[13.3.1]нонадека-4,8,10-триен-17-ил)-2-тиазолидинон
Хим. формула	C22H31NO5S
Физические свойства
Состояние	твёрдое ваксообразное
Молярная масса	421,55 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	76343-93-6
PubChem	445420
SMILES	CC1CCC2CC(CC(O2)(C3CSC(=O)N3)O)OC(=O)C=C(CCC=CC=C1)C
InChI	1S/C22H31NO5S/c1-15-7-5-3-4-6-8-16(2)11-20(24)27-18-12-17(10-9-15)28-22(26,13-18)19-14-29-21(25)23-19/h3-5,7,11,15,17-19,26H,6,8-10,12-14H2,1-2H3,(H,23,25)/b4-3+,7-5-,16-11-/t15-,17-,18-,19+,22-/m1/s1 DDVBPZROPPMBLW-IZGXTMSKSA-N
ChEBI	69136 и 43626
ChemSpider	393069
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Латрункулин A (англ. Latrunculin A) — органическое соединение, токсин группы латрункулинов из морской губки Latrunculia magnifica. Используется в клеточной биологии в качестве ингибитора актиновой полимеразации, блокирующего образование микрофиламентов.

Свойства

Растворим в диметилсульфоксиде и этаноле.

См.также

• Латрункулин B
• Латрункулины

Библиография

• Spector I, Shochet NR, Blasberger D, Kashman Y (1989). “Latrunculins--novel marine macrolides that disrupt microfilament organization and affect cell growth: I. Comparison with cytochalasin D”. Cell Motil. Cytoskeleton. 13 (3): 127—44. DOI:10.1002/cm.970130302. PMID 2776221.
• Yarmola, E.G., Somasundaram, T., Boring, T.A., Spector, I., Bubb, M.R. (2000). “Actin-Latrunculin A Structure and Function”. Journal of Biological Chemistry. 275: 28120—28127.