| 1,3-дифенилпропан-2-он | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Традиционные названия | дибензилкетон, 1,3-дифенилфцетон |
| Хим. формула | С15H14O1 |
| Физические свойства | |
| Состояние | светло-жёлтая жидкость |
| Молярная масса | 210.28 г/моль г/моль |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | от 32 до 34 °C (от 90 до 93 °F; от 305 до 307 K) |
| Т. кип. | 330 °C (626 °F; 603 K) °C |
| Т. всп. | 149.4 °C (300.9 °F; 422.5 K) °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 102-04-5 |
| PubChem | 7593 |
| Рег. номер EINECS | 203-000-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 21105887 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Дибензилкетон — 1.3-дифенилпропан-2-он, представляет собой органическое соединение, состоящее из двух бензильных групп, прикрепленных к карбонильной группе. Изучением химических свойств этого вещества занималась Верой Евстафьевной Поповой
Применение
Карбонильный атом кислорода обладает слабыми электрофильными свойствами, а фенильные группы имеют нуклеофильные свойства.
1) Вера Евстафьевна Попова получила дибензилметил из дибензилкетона, через побочное соединение - дибензилкарбинол, вторичный ароматический спирт.
2) Конденсация с бензальдегидом.
3) Двойная альдольная конденсация с 1,4-фенилбутан-2,3-дионом. Продукт реакции: тетрафенилциклопентандиенон
Получение
Каталитическая кетонизация фенилуксусной кислоты над закисью Марганца дает дибензилкетон.
См. также
Литература
Большая Энциклопедия Нефти и Газа
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .