Дефект 25-гидроксилазы - редкое заболевание с возможно аутосомно-рециссивным механизмом наследования.
Клинически напоминает витамин-Д-дефицитный рахит с поздним началом.
В лечении с успехом применяется кальцидиол (натуральный метаболит витамина Д, гидроксилированный только в 25 положении и являющийся циркулирующей формой витамина Д) в возрастных дозировках
Е.В.Туш - Рахит и рахитоподобные заболевания, Н.Новгород, 2007, с.77-78
А.Ю.Асанов - Основы генетики и наследсввенные нарушения развития у детей, М,2003, с.144-146
 |
Это заготовка статьи по педиатрии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
 | Для улучшения этой статьи желательно: |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .