| Виндесин | |
|---|---|
 Виндесин | |
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C43H55N5O7 |
| CAS | 53643-48-4 |
| PubChem | 40839 |
| DrugBank | 00309 |
| АТХ | L01CA03 |
| Способ введения | |
| Внутривенное вливание | |
 | |
Виндесин — новый цитостатический препарат из группы винкаалкалоидов, отличается от других винка-алкалоидов структурной модификацией остатка катарантина. Менее токсичен, чем винбластин и винкристин, но, по-видимому, и менее активен.
Фармакологическое действие
Виндесин на молекулярном уровне влияет на динамическое равновесие тубулина в аппарате микротрубочек клетки. Виндесин подавляет полимеризацию тубулина, связываясь преимущественно с митотическими микротрубочками, а в более высоких концентрациях оказывает также влияние на аксональные микротрубочки. Индукция спирализации тубулина под действием виндесина выражена слабее, чем при применении винкристина.
Препарат блокирует митоз клеток на стадии метафазы, вызывая гибель клеток во время интерфазы или при последующем митозе.
 |
Это заготовка статьи о лекарственных средствах. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
 | Для улучшения этой статьи желательно: |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .