| Вербенон | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C10H14O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 150,22 г/моль |
| Плотность | 0,9740 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 6,5-9,8 °C |
| Т. кип. | 227-228 °C |
| Химические свойства | |
| Вращение [α]D |
+273o (+)форма -193o (-)форма° |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,4955 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 80-57-9 |
| PubChem | 29025 |
| Рег. номер EINECS | 201-292-4 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 78315 |
| ChemSpider | 27001 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Вербенон (2-пинен-4-он) — природное вещество, относящееся к терпеноидам монотерпенового ряда. Так же, как и вербенол, своё название вербенон получил по имени широко распространённого травянистого растения вербе́на, (лат. Verbéna) или голубиная трава, из надземной части которого было выделено это соединение.
Нахождение в природе и свойства
Содержится в некоторых эфирных маслах, в частности, в вербеновом. Вербенон — бесцветная жидкость с древесно-хвойным запахом. В воде нерастворим. На воздухе полимеризуется и становится более вязким, желтеет и утрачивает запах. Обладает антимикробным действием, аттрактантной и репеллентной активностью.
Получение и применение
Получают вербенон окислением α-пинена. Наряду с вербенолом является одним из основных компонентов вербоксида, которых используется для ароматизации мыла и моющих средств, а также в парфюмерии.
Литература
- Абляционные материалы-Дарзана //Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1988. — Т.1. — 623 с.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .