WikiSort.ru - Не сортированное

Апоцинин
Общие
Систематическое наименование	1-(4-Гидрокси-3-метоксифенил)этанон
Хим. формула	C9H10O3
Физические свойства
Состояние	твёрдое
Молярная масса	166,174 г/моль
Термические свойства
Т. плав.	115 °C
Т. кип.	295–300 °C
Классификация
Рег. номер CAS	498-02-2
PubChem	2214
Рег. номер EINECS	207-854-5
SMILES	CC(=O)C1=CC(=C(C=C1)O)OC
InChI	1S/C9H10O3/c1-6(10)7-3-4-8(11)9(5-7)12-2/h3-5,11H,1-2H3 DFYRUELUNQRZTB-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	2781
ChemSpider	21106900
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Апоцинин, или ацетованилон (англ. apocynin, acetovanillone) — фенол, ароматическое соединение растительного происхождения, по структуре близкое к ванилину. Обладает различными фармакологическими свойствами благодаря ингибированию про-оксидативного фермента NADPH-оксидазы.

История

Апоцинин был описан в 1883 году немецким фармакологом Освальдом Шмидебергом. Апоцинин был впервые получен из корней кутры коноплёвой (Apocynum cannabinum), которая уже была известна как эффективное средство против отёка и заболеваний сердца. В 1971 году апоцинин был получен из небольшого высокогорного растения Picrorhiza kurroa, произрастающего в западных Гималаях и использовавшегося там для лечения заболеваний печени и сердца, желтухи и астмы. В 1990 году был получен фармакологически чистый апоцинин, что позволило показать, что противовоспалительная активность апоцинина связана с его способностью предотвращать образование активных форм кислорода.

Физические свойства

Слаборастворим в холодной воде, но хорошо растворяется в горячей воде, спирте, бензоле, хлороформе и эфире. При кристаллизации из воды образует тонкие игольчатые кристаллы. Обладает слабым запахом ванили.

Механизм действия

Апоцинин является ингибитором фермента НАД-H-оксидазы фагоцитарных клеток, таких как макрофаги и лейкоциты. Фактически сам апоцинин является предшественником активного компонента-ингибитора. Мономерный апоцинин под действием клеточных пероксидаз (в основном, видимо, миелопероксидазы) и перекиси водорода переходит в димерное состояние, которое способно ингибировать НАД-H-оксидазы. По этой причине апоцинин активен in vivo и в клеточной культуре фагоцитарных клеток, но не действует в культуре нефагоцитарных клеток, в которых отсутствует миелопероксидаза, и где способен даже вызывать обратный — про-оксидативный — эффект.

См. также

• Дифенилиод

Библиография

• Hart, B.A., Simons, J.M., Knaan–Shanzer, S., Bakker, N.P., & Labadie, R.P.: "Antiarthritic activity of the newly developed neutrophil oxidative burst antagonist apocynin", Free Radicals in Biology and Medicine, 9.2 (1990): 127–131.
• Palmen M.J.H.J., Beukelman C.J., Mooij R.G.M., Pena A.S., & van Rees E.P.: "Anti-inflammatory effect of apocynin, a plant-derived NADPH oxidase antagonist, in acute experimental colitis", The Netherlands Journal of Medicine, 47.2 (1995): 41–41.
• Vejrazka M, Mícek R, Stípek S (March 2005). “Apocynin inhibits NADPH oxidase in phagocytes but stimulates ROS production in non-phagocytic cells”. Biochim. Biophys. Acta. 1722 (2): 143—147. DOI:10.1016/j.bbagen.2004.12.008. PMID 15716123. Используется устаревший параметр |month= (справка)

Это заготовка статьи по химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.