WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Электронная микрофотография негативно окрашенных R-тел типа 51 в их развернутом (с низким рН) состоянии

R-тела — это нерастворимые «ленты» из белков, синтезируемые некоторыми видами бактерий. Обычно в цитоплазме бактерий эти ленты плотно свернуты в цилиндрические структуры[1]. Изначально они были обнаружены в каппа-частицах — бактериальных эндосимбионах инфузорий рода Paramecium. Они или кодирующие их гены встречаются и у некоторых видов свободноживущих бактерий, функции R-тел у этих бактерий неизвестны. R-тела можно разделить на пять различных групп, отличающихся по размеру, морфологии лент и механизму раскручивания R-тел[2].

Морфология, сборка и удлинение

При нейтральном pH R-тела типа 51 напоминают свёрнутую ленту 500 нм в диаметре и примерно 400 нм в высоту[1]. Кодируется единственным опероном из четырёх открытых рамок считывания[3][4]. R-тела состоят из двух маленьких структурных белков, RebA и RebB[5]. Третий белок, RebC, необходим для ковалентного соединения двух структурных белков в высокомолекулярную структуру, которая выглядит как лестница на белковом форезе[5].

При низком pH R-тела разворачиваются начиная от центра, образуя пустую трубку с заострёнными концами длиной до 20 микрометров[6].

Функции

R-тела обеспечивают убийство чувствительных штаммов инфузорий другими инфузориями. Когда каппа-частицы от инфузории-«убийцы» попадают в организм инфузории-«жертвы», R-тела под действием кислой среды в её пищеварительной вакуоли разворачиваются, образуя трубочку диаметром 165 нм и длиной 20 мкм (для R-тел типа 51). При этом R-тела разрывают мембраны каппа-частицы и пищеварительной вакуоли, смешивая цитоплазмы бактерии (каппа-частицы) и инфузории-жертвы[7]. Последующая смерть инфузории предположительно вызвана попаданием в её цитоплазму токсина, содержащегося в каппа-частицах. Инфузория не умирает, когда поглощает очищенные R-тела или кишечных палочек, экспрессирующих белки R-тел. Таким образом, R-тела не убивают клетку, а скорее играют роль средства доставки других молекул[3][8]. R-тела могут быть использованы в качестве настраиваемых устройств для приложения в клеточной инженерии, так как R-тела типа 51 являются натуральными биологическими машинами, переходящими от скрученной формы к развернутой в ответ на изменения pH. Они могут возвращаться к своей свернутой форме при повышении pH. Также они могут работать в жестких условиях, таких как высокая температура, присутствие солей и детергентов. Процесс развертывания R-тел представляет собой простое и действенное решение задачи разрыва мембраны; таким образом, он является многообещающим клиническим инструментом для высвобождения и взаимопроникновения содержимого разных мембранных отсеков друг в друга[9].

Примечания

  1. 1 2 F R Pond, I Gibson, J Lalucat,R L Quackenbush. (1989-03-01). “R-body-producing bacteria”. Microbiological Reviews. 53 (1): 25—67. ISSN 0146-0749. PMC 372716. PMID 2651865.
  2. ↑ Raymann, Kasie; Bobay, Louis-Marie; Doak, Thomas G.; Lynch, Michael; Gribaldo, Simonetta (2013-03-01). “A genomic survey of Reb homologs suggests widespread occurrence of R-bodies in proteobacteria”. G3: Genes, Genomes, Genetics. 3 (3): 505—516. DOI:10.1534/g3.112.005231. ISSN 2160-1836. PMC 3583457. PMID 23450193.
  3. 1 2 Kanabrocki, J. A.; Quackenbush, R. L.; Pond, F. R. (1986-10-01). “Organization and expression of genetic determinants for synthesis and assembly of type 51 R bodies”. Journal of Bacteriology. 168 (1): 40—48. ISSN 0021-9193. PMC 213417. PMID 3759909.
  4. ↑ Jeblick, Jörn; Kusch, Jürgen (2005-02-01). “Sequence, transcription activity, and evolutionary origin of the R-body coding plasmid pKAP298 from the intracellular parasitic bacterium Caedibacter taeniospiralis”. Journal of Molecular Evolution. 60 (2): 164—173. DOI:10.1007/s00239-004-0002-2. ISSN 0022-2844. PMID 15785846.
  5. 1 2 Heruth, D. P.; Pond, F. R.; Dilts, J. A.; Quackenbush, R. L (1994-06-01). “Characterization of genetic determinants for R body synthesis and assembly in Caedibacter taeniospiralis 47 and 116”. Journal of Bacteriology. 176 (12): 3559—3567. ISSN 0021-9193. PMC 205544. PMID 8206833.
  6. ↑ Preer, John R.; Hufnagel, Linda A.; Preer, Louise B. (1966-04-01). “Structure and behavior of R bodies from killer paramecia”. Journal of Ultrastructure Research. 15 (1): 131—143. DOI:10.1016/S0022-5320(66)80100-4. PMID 5936490.
  7. ↑ Mueller, Jo Anne (1965-12-01). “Vitally stained kappa in Paramecium aurelia”. Journal of Experimental Zoology [англ.]. 160 (3): 369—372. DOI:10.1002/jez.1401600314. ISSN 1097-010X. PMID 4160786.
  8. ↑ Schrallhammer, Martina; Galati, Stefano; Altenbuchner, Josef; Schweikert, Michael; Görtz, Hans-Dieter; Petroni, Giulio (2012-11-01). “Tracing the role of R-bodies in the killer trait: absence of toxicity of R-body producing recombinant E. coli on paramecia”. European Journal of Protistology. 48 (4): 290—296. DOI:10.1016/j.ejop.2012.01.008. ISSN 1618-0429. PMID 22356923.
  9. ↑ Jessica K. Polka, Pamela A. Silver. A (2016-04-15). “A Tunable Protein Piston That Breaks Membranes to Release Encapsulated Cargo”. ACS Synthetic Biology. 5 (4): 303—311. DOI:10.1021/acssynbio.5b00237. PMID 26814170.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии