WikiSort.ru - Не сортированное

Otx1
Идентификаторы
Символы	OTX1, orthodenticle homeobox 1
Внешние IDs	MGI: 97450 HomoloGene: 7875 GeneCards: 5013
Генная онтология
Функции	• transcription factor activity, sequence-specific DNA binding; • RNA polymerase II core promoter proximal region sequence-specific DNA binding; • ДНК-связывающий; • sequence-specific DNA binding; • transcriptional activator activity, RNA polymerase II core promoter proximal region sequence-specific binding; • связывание с белками плазмы; • RNA polymerase II transcription factor activity, sequence-specific DNA binding; • transcriptional activator activity, RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific binding;
Компонент клетки	• клеточное ядро;
Биологический процесс	• diencephalon morphogenesis; • regulation of transcription from RNA polymerase II promoter; • multicellular organism development; • metencephalon development; • forebrain development; • ДНК-зависимая регуляция транскрипции; • inner ear morphogenesis; • midbrain development; • anterior/posterior pattern specification; • положительная регуляция транскрипции РНК полимеразой II промотор; • transcription from RNA polymerase II promoter;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	5013
	18423
	ENSG00000115507
	ENSMUSG00000005917
	P32242
	P80205
	NM_001199770; NM_014562
	NM_011023
	NP_001186699; NP_055377
	NP_035153
	Викиданные
Просмотр/Править (Человек)	Просмотр/Править (Мышь)

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Функции

Примечания

Список литературы

Simeone A, Acampora D, Mallamaci A, Stornaiuolo A, D'Apice MR, Nigro V, Boncinelli E (July 1993). “A vertebrate gene related to orthodenticle contains a homeodomain of the bicoid class and demarcates anterior neuroectoderm in the gastrulating mouse embryo”. The EMBO Journal. 12 (7): 2735—47. PMC 413524. PMID 8101484.
Acampora D, Mazan S, Avantaggiato V, Barone P, Tuorto F, Lallemand Y, Brûlet P, Simeone A (October 1996). “Epilepsy and brain abnormalities in mice lacking the Otx1 gene”. Nature Genetics. 14 (2): 218—22. DOI:10.1038/ng1096-218. PMID 8841200.
Nagao T, Leuzinger S, Acampora D, Simeone A, Finkelstein R, Reichert H, Furukubo-Tokunaga K (March 1998). “Developmental rescue of Drosophila cephalic defects by the human Otx genes”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (7): 3737—42. DOI:10.1073/pnas.95.7.3737. PMC 19906. PMID 9520436.
Weimann JM, Zhang YA, Levin ME, Devine WP, Brûlet P, McConnell SK (December 1999). “Cortical neurons require Otx1 for the refinement of exuberant axonal projections to subcortical targets”. Neuron. 24 (4): 819—31. DOI:10.1016/S0896-6273(00)81030-2. PMID 10624946.
Francks C, Fisher SE, Olson RK, Pennington BF, Smith SD, DeFries JC, Monaco AP (March 2002). “Fine mapping of the chromosome 2p12-16 dyslexia susceptibility locus: quantitative association analysis and positional candidate genes SEMA4F and OTX1”. Psychiatric Genetics. 12 (1): 35—41. DOI:10.1097/00041444-200203000-00005. PMID 11901358.
Puelles E, Annino A, Tuorto F, Usiello A, Acampora D, Czerny T, Brodski C, Ang SL, Wurst W, Simeone A (May 2004). “Otx2 regulates the extent, identity and fate of neuronal progenitor domains in the ventral midbrain”. Development. 131 (9): 2037—48. DOI:10.1242/dev.01107. PMID 15105370.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (October 2005). “Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network”. Nature. 437 (7062): 1173—8. DOI:10.1038/nature04209. PMID 16189514.

Ссылки

MeSH OTX1+protein,+human

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии