WikiSort.ru - Не сортированное

OTX2
Доступные структуры
PDB	Поиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB
	2DMS
Идентификаторы
Символы	OTX2, CPHD6, MCOPS5, Orthodenticle homeobox 2
Внешние IDs	MGI: 97451 HomoloGene: 11026 GeneCards: 5015
Генная онтология
Функции	• ДНК-связывающий; • sequence-specific DNA binding; • transcription factor activity, sequence-specific DNA binding; • transcriptional activator activity, RNA polymerase II core promoter proximal region sequence-specific binding; • RNA polymerase II core promoter proximal region sequence-specific DNA binding; • связывание с белками плазмы; • eukaryotic initiation factor 4E binding; • RNA polymerase II transcription factor activity, sequence-specific DNA binding; • transcriptional activator activity, RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific binding;
Компонент клетки	• Конус роста; • клеточное ядро; • macromolecular complex;
Биологический процесс	• dopaminergic neuron differentiation; • ДНК-зависимая регуляция транскрипции; • positive regulation of gastrulation; • regulation of fibroblast growth factor receptor signaling pathway; • Аксональное наведение; • ДНК-зависимая позитивная регуляция транскрипции; • multicellular organism development; • regulation of smoothened signaling pathway; • forebrain development; • positive regulation of embryonic development; • primitive streak formation; • midbrain development; • положительная регуляция транскрипции РНК полимеразой II промотор; • transcription from RNA polymerase II promoter; • macromolecular complex assembly;
	Источники:Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
	Больше информации
Ортологи
	5015
	18424
	ENSG00000165588
	ENSMUSG00000021848
	P32243
	P80206
	NM_001270523; NM_001270524; NM_001270525; NM_021728; NM_172337
NM_001286481; NM_001286482; NM_001286483; NM_144841; NM_001360225;
	NM_001360226
	NP_001257452; NP_001257453; NP_001257454; NP_068374; NP_758840
	n/a
	Викиданные
Просмотр/Править (Человек)	Просмотр/Править (Мышь)

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Функции

Клиническое значение

Роль Otx2 в зрительной нейропластичности

Примечания

Список литературы

Millet S, Bloch-Gallego E, Simeone A, Alvarado-Mallart RM (December 1996). “The caudal limit of Otx2 gene expression as a marker of the midbrain/hindbrain boundary: a study using in situ hybridisation and chick/quail homotopic grafts”. Development. 122 (12): 3785—97. PMID 9012500.
Larsen KB, Lutterodt MC, Møllgård K, Møller M (July 2010). “Expression of the homeobox genes OTX2 and OTX1 in the early developing human brain”. The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 58 (7): 669—78. DOI:10.1369/jhc.2010.955757. PMC 2889402. PMID 20354145.
Kimura C, Takeda N, Suzuki M, Oshimura M, Aizawa S, Matsuo I (October 1997). “Cis-acting elements conserved between mouse and pufferfish Otx2 genes govern the expression in mesencephalic neural crest cells”. Development. 124 (20): 3929—41. PMID 9374391.
Gat-Yablonski G (September 2011). “Brain development is a multi-level regulated process--the case of the OTX2 gene”. Pediatric Endocrinology Reviews. 9 (1): 422—30. PMID 22783640.
Béby F, Housset M, Fossat N, Le Greneur C, Flamant F, Godement P, Lamonerie T (2010). “Otx2 gene deletion in adult mouse retina induces rapid RPE dystrophy and slow photoreceptor degeneration”. PloS One. 5 (7): e11673. Bibcode:2010PLoSO...511673B. DOI:10.1371/journal.pone.0011673. PMC 2908139. PMID 20657788.
Hever AM, Williamson KA, van Heyningen V (June 2006). “Developmental malformations of the eye: the role of PAX6, SOX2 and OTX2”. Clinical Genetics. 69 (6): 459—70. DOI:10.1111/j.1399-0004.2006.00619.x. PMID 16712695.
Simeone A, Acampora D, Mallamaci A, Stornaiuolo A, D'Apice MR, Nigro V, Boncinelli E (July 1993). “A vertebrate gene related to orthodenticle contains a homeodomain of the bicoid class and demarcates anterior neuroectoderm in the gastrulating mouse embryo”. The EMBO Journal. 12 (7): 2735—47. PMC 413524. PMID 8101484.
Nagao T, Leuzinger S, Acampora D, Simeone A, Finkelstein R, Reichert H, Furukubo-Tokunaga K (March 1998). “Developmental rescue of Drosophila cephalic defects by the human Otx genes”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (7): 3737—42. Bibcode:1998PNAS...95.3737N. DOI:10.1073/pnas.95.7.3737. PMC 19906. PMID 9520436.
Bobola N, Briata P, Ilengo C, Rosatto N, Craft C, Corte G, Ravazzolo R (April 1999). “OTX2 homeodomain protein binds a DNA element necessary for interphotoreceptor retinoid binding protein gene expression”. Mechanisms of Development. 82 (1–2): 165—9. DOI:10.1016/S0925-4773(98)00162-2. PMID 10354480.
Fong SL, Fong WB (April 1999). “Elements regulating the transcription of human interstitial retinoid-binding protein (IRBP) gene in cultured retinoblastoma cells”. Current Eye Research. 18 (4): 283—91. DOI:10.1076/ceyr.18.4.283.5360. PMID 10372988.
Nakano T, Murata T, Matsuo I, Aizawa S (January 2000). “OTX2 directly interacts with LIM1 and HNF-3beta”. Biochemical and Biophysical Research Communications. 267 (1): 64—70. DOI:10.1006/bbrc.1999.1872. PMID 10623575.
Takeda K, Yokoyama S, Yasumoto Ki, Saito H, Udono T, Takahashi K, Shibahara S (January 2003). “OTX2 regulates expression of DOPAchrome tautomerase in human retinal pigment epithelium”. Biochemical and Biophysical Research Communications. 300 (4): 908—14. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02934-0. PMID 12559959.
Martínez-Morales JR, Dolez V, Rodrigo I, Zaccarini R, Leconte L, Bovolenta P, Saule S (June 2003). “OTX2 activates the molecular network underlying retina pigment epithelium differentiation”. The Journal of Biological Chemistry. 278 (24): 21721—31. DOI:10.1074/jbc.M301708200. PMID 12663655.
Puelles E, Annino A, Tuorto F, Usiello A, Acampora D, Czerny T, Brodski C, Ang SL, Wurst W, Simeone A (May 2004). “Otx2 regulates the extent, identity and fate of neuronal progenitor domains in the ventral midbrain”. Development. 131 (9): 2037—48. DOI:10.1242/dev.01107. PMID 15105370.
Boon K, Eberhart CG, Riggins GJ (February 2005). “Genomic amplification of orthodenticle homologue 2 in medulloblastomas”. Cancer Research. 65 (3): 703—7. PMID 15705863.
Di C, Liao S, Adamson DC, Parrett TJ, Broderick DK, Shi Q, Lengauer C, Cummins JM, Velculescu VE, Fults DW, McLendon RE, Bigner DD, Yan H (February 2005). “Identification of OTX2 as a medulloblastoma oncogene whose product can be targeted by all-trans retinoic acid”. Cancer Research. 65 (3): 919—24. PMID 15705891.
Ragge NK, Brown AG, Poloschek CM, Lorenz B, Henderson RA, Clarke MP, Russell-Eggitt I, Fielder A, Gerrelli D, Martinez-Barbera JP, Ruddle P, Hurst J, Collin JR, Salt A, Cooper ST, Thompson PJ, Sisodiya SM, Williamson KA, Fitzpatrick DR, van Heyningen V, Hanson IM (June 2005). “Heterozygous mutations of OTX2 cause severe ocular malformations”. American Journal of Human Genetics. 76 (6): 1008—22. DOI:10.1086/430721. PMC 1196439. PMID 15846561.
Brunet I, Weinl C, Piper M, Trembleau A, Volovitch M, Harris W, Prochiantz A, Holt C (November 2005). “The transcription factor Engrailed-2 guides retinal axons”. Nature. 438 (7064): 94—8. Bibcode:2005Natur.438...94B. DOI:10.1038/nature04110. PMID 16267555.
Chatelain G, Fossat N, Brun G, Lamonerie T (July 2006). “Molecular dissection reveals decreased activity and not dominant negative effect in human OTX2 mutants”. Journal of Molecular Medicine. 84 (7): 604—15. DOI:10.1007/s00109-006-0048-2. PMID 16607563.
Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (May 2006). “A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration”. Cell. 125 (4): 801—14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
Heimbucher T, Murko C, Bajoghli B, Aghaallaei N, Huber A, Stebegg R, Eberhard D, Fink M, Simeone A, Czerny T (January 2007). “Gbx2 and Otx2 interact with the WD40 domain of Groucho/Tle corepressors”. Molecular and Cellular Biology. 27 (1): 340—51. DOI:10.1128/MCB.00811-06. PMC 1800652. PMID 17060451.

Ссылки

MeSH OTX2+protein,+human

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии