WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
1-Дибромэтан 1
Общие
Систематическое
наименование
1,1-дибромэтан, этилиденбромид[1]
Традиционные названия Дибромэтан
Хим. формула CH3CHBr2
Рац. формула C2H4Br2
Физические свойства
Состояние прозрачная, светло-коричневая жидкость
Молярная масса 187,86 г/моль
Плотность 2,06 г/см³
Термические свойства
Т. плав. -63,0 °C
Т. кип. 108,1 °C
Энтальпия образования -66,2 кДж/моль кДж/моль
Давление пара 25,6 мм.рт.ст.
Химические свойства
Растворимость в воде 0,34 г/100 мл
Растворимость в в этаноле, ацетоне, бензоле, диэтиловом эфире
Оптические свойства
Показатель преломления 1,51277 (при 20 °C)
Структура
Дипольный момент 2,14 Д
Классификация
Рег. номер CAS 557-91-5
PubChem
Рег. номер EINECS 209-184-9
SMILES
InChI
RTECS KH9000000
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

1,1-дибро́мэта́н — броморганическое соединение, прозрачная горючая жидкость слабо-коричневого цвета. Химическая формула C2H4Br2.

Физические свойства

Хорошо растворим этаноле, ацетоне, бензоле. Очень хорошо растворим в диэтиловом эфире. Растворимость в воде 3,4 г/л при 25°С. Плохо растворим в хлороформе[2].

Получение

Присоединением бромоводорода к бромистому винилу (бромэтилену) при отсутствии пероксидных радикалов[3]:

Применение

Используется в качестве растворителя при бромировании органических соединений, в качестве добавок к моторному топливу[4]. Также применяется для обработки зерна и почвы в качестве фумиганта[5].

Экологические свойства

Считается малотоксичным веществом. При хроническом вдыхании паров возможно хроническое отравление и развитие болезни называемой бромизмом.

В атмосфере существует в виде паров. Период полуразложения в атмосфере при реакции с гидроксильными радикалами около 64 дней. При попадании в реки и водоёмы не задерживается в отложениях, а испаряется в атмосферу, период полуиспарения из реки и озера 2 часа и 6 дней соответственно[источник не указан 597 дней].

Предположительно является канцерогеном[источник не указан 597 дней]. При работе с ним требуется защитная одежда и перчатки.

Источники

Свойства органических соединений: Справочник. / Под ред. Потехина А. А.. Л.: Химия, 1984. — 434—435 с.

Примечания

  1. Ethylidene dibromide - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27 March 2005. Identification. Retrieved 19 June 2012.
  2. Lide D. R. CRC Handbook of Chemistry and Physics (86 th edition 2005—2006). CRC Press, Taylor & Francis, Boca Raton, FL 2005, pp. 3—144
  3. Kharasch, M.; McNab, M.; Mayo, Frank (June 1933). “The Peroxide Effect in the Addition of Reagents to Unsaturated Compounds. II. The Addition of Hydrogen Bromide to Vinyl Bromide”. Journal of the American Chemical Society. 55 (6): 2521–2530. DOI:10.1021/ja01333a048. Проверено 9 June 2017.
  4. 1,1-dibromoethane. NCBI. Проверено 9 июня 2017.
  5. Larranaga, Michael. Hawley's Condensed Chemical Dictionary. — 10 March 2016.

См. также

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии