| Циклопирокс | |
|---|---|
 Циклопирокс | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2(1H)-one |
| Брутто-формула | C12H17NO2 |
| Молярная масса | 207,269 г/моль |
| CAS | 29342-05-0 |
| PubChem | 2749 |
| DrugBank | DB01188 |
| Классификация | |
| АТХ | D01AE14 G01AX12 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | <5 % при длительном использовании |
| Связывание с белками плазмы | 94 to 97 % |
| Период полувывед. | 1,7 часа |
| Способ введения | |
| применяется как лак для ногтей или шампунь | |
Циклопирокс — синтетический противогрибковый препарат для местного дерматологического лечения поверхностных микозов. Продаётся под многими торговыми марками по всему миру[1].
Показания к применению
Ciclopirox показан для лечения лишая и себорейного дерматита. Необходимо избегать попадания в глаза и в репродуктивные органы, при беременности нужно проконсультироватся с врачом, так как неизвестно, переходит ли циклопирокс в материнское молоко. Может вызывать жжение при первом применении (Paddock Laboratories, Inc., Oct. 2009).
Механизм действия
В отличие от азолов и других противогрибковых препаратов механизм действия циклопирокса плохо изучен[2]. В настоящее время он исследуется как альтернативное лечение кетоконазолом для себорейного дерматита, поскольку он подавляет рост дрожжей Malassezia furfur. Первоначальные результаты показывают эффективность, сравнимую с кетоконазолом, с субъективно более ощутимым ослаблением симптомов благодаря противовоспалительному действию[3].
Эффективность при лечении инфекций ногтей
В дополнение к другим препаратам, циклопирокс используется в лаках для местного лечения онихомикоза (грибковые инфекции ногтей). Мета-анализ шести испытаний инфекций, доступных в 2009 году, пришёл к выводу о том, что местный циклопироксоламин имеет низкие показатели излечения, и что аморолфин может быть значительно более эффективным, но требуется больше исследований.
Сочетание данных из 2-х исследований циклопироксамина и плацебо показало, что при лечении циклоспороксаминами уровень 61 % и 64 % у пациентов с синкопирокссоламином составил 61 % и 64 %. Длительные сроки лечения (48 недель) делает циклопироксоламин плохим выбором для инфекций ногтей. При использование аморолфинового лака 6 % случаев неудачи лечения были обнаружены после 1 месяца лечения, но эти данные были собраны на очень небольшой выборке людей, и эти высокие показатели успеха могут быть ненадёжными.[4]
Примечания
- ↑ Drugs.com International brand names for ciclopirox Page accessed January 201, 2016
- ↑ Niewerth M, Kunze D, Seibold M, Schaller M, Korting HC, Hube B (June 2003). “Ciclopirox Olamine Treatment Affects the Expression Pattern of Candida albicans Genes Encoding Virulence Factors, Iron Metabolism Proteins, and Drug Resistance Factors”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 47 (6): 1805—17. DOI:10.1128/AAC.47.6.1805-1817.2003. PMC 155814. PMID 12760852.
- ↑ Leem SH, Park JE, Kim IS, Chae JY, Sugino A, Sunwoo Y (2003). “The possible mechanism of action of ciclopirox olamine in the yeast Saccharomyces cerevisiae”. Mol. Cells. 15 (1): 55—61. PMID 12661761.
- ↑ Ratnavel RC, Squire RA, Boorman GC (2007). “Clinical efficacies of shampoos containing ciclopirox olamine (1.5%) and ketoconazole (2.0%) in the treatment of seborrhoeic dermatitis”. J Dermatolog Treat. 18 (2): 88—96. DOI:10.1080/16537150601092944. PMID 17520465.
Ссылки
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .