Цердулатиниб | |
---|---|
![]() Цердулатиниб | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 4-(Cyclopropylamino)-2-[4-(4-ethylsulfonylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidine-5-carboxamide |
Брутто-формула | C20H27N7O3S |
CAS | 1198300-79-6 |
PubChem | 44595079 |
Способ введения | |
Пероральный |
Цердулатиниб (PRT062070, PRT2070, DMVT-502) — низкомолекулярный ингибитор тирозинкиназ SYK/JAK, пероральный препарат, разрабатываемый для терапии онкогематологических заболеваний[1]. Цердулатиниб — мультикиназный ингибитор, обладающий наиболее высокой специфичностью к киназам TYK2, JAK1, JAK2, JAK3, FMS и SYK[2].
Препарат разработан специалистами фармацевтической компании Portola pharmaceuticals. Предварительные результаты клинического исследования I и II фазы показали активность цердулатиниба у пациентов с ХЛЛ и ФЛ[3]. При этом активности в отношении ДВККЛ и мантийноклеточной лимфомы зафиксировано не было. В сентябре 2018 г FDA предоставило цердулатинибу статус орфанного препарата для терапии Т-клеточных лимфом[4].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .