WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Dent's disease

Нефрон почки без Юкстагломерулярного аппарата
МКБ-10 N39.839.8
OMIM 300009
DiseasesDB 29911
MeSH C564487, D057973 и C538212

Синдром Дента известен также как Х-сцепленный рецессивный гипофосфатемический рахит.

Вызван мутацией гена хлоридного канала (CLCH5-ген), локализованного на хромосоме Хр11.22.

Проявляется синдромом Фанкони, тубулярной протеинурией, нефрокальцинозом, нефролитиазом и прогрессированием до хронической почечной недостаточности.

Лабораторно отмечают повышение кальцитриола, гиперкальциурия, гипофосфатемия.

Прогноз - неблагоприятный.

Литература

  • Е.В.Туш - Рахит и рахитоподобные заболевания, Н.Новгород, 2007, с.80
  • А.Ю.Асанов - Основы генетики и наследсввенные нарушения развития у детей, М,2003, с.146
  • Ю.И.Барашнев - Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей, М,2004.
Это заготовка статьи по педиатрии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии