WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Нейрофибромин 1

[1].
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
СимволNF1 ; NFNS; VRNF; WSS
Внешние IDOMIM: 613113 MGI: 97306 HomoloGene: 226 GeneCards: NF1 Gene
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez476318015
EnsemblENSG00000196712ENSMUSG00000020716
UniProtP21359Q04690
RefSeq (мРНК)NM_000267NM_010897
RefSeq (белок)NP_000258NP_035027
Локус (UCSC)Chr 17:
29.42 – 29.71 Mb
Chr 11:
79.34 – 79.58 Mb
Поиск в PubMed

Нейрофибромин — (англ. Neurofibromin 1, neurofibromatosis-related protein NF-1) — белок, закодированный у человека геном NF1.[2] Мутации в гене NF1 связаны с нейрофиброматозом первого типа.[3]

Функции

Ген NF1 кодирует белок нейрофибромин, который по-видимому, является негативным регулятором пути передачи сигнала через белок Ras.

NF1 обнаружен в постсинаптических мембранах у млекопитающих, где он связан с NMDA-рецептором. NF1 регулирует активность ГТФазы HRAS, что приводит к гидролизу GTP и её инактивации.[4] В синапсе HRAS активирует ген Src, продукт которого фосфорилирует GRIN2A и приводит к включению последнего в синаптическую мембрану.

NF1 также взаимодействует с CASK через посреденик syndecan — компонент комплекса KIF17/ABPA1/CASK/LIN7A, транспортирующий GRIN2B в синаптическом окончании. Что указывает на роль NF1 в транспорте субъединиц NMDA-рецептора к синаптическому окончанию. NF1 также участвует в пути ATP-PKA-cAMP в синапсе в результате модификации аденилатциклазы. Также NF1 связан с кавеолином 1, белком, регулирующим активность p21ras, протеинкиназы С и ростовых факторов.[4]

Клиническое значение

Изучение мутаций, связанных с нейрофиброматозом первого типа, привело к открытию гена NF1. Мутации в NF1 приводят также к ювенильному миеломоноцитарному лейкозу и синдрому Уотсона.[5]

Примечания

  1. Scheffzek K., Ahmadian M. R., Wiesmüller L., Kabsch W., Stege P., Schmitz F., Wittinghofer A. Structural analysis of the GAP-related domain from neurofibromin and its implications. (англ.) // The EMBO journal. — 1998. — Vol. 17, no. 15. — P. 4313—4327. DOI:10.1093/emboj/17.15.4313. PMID 9687500. [исправить] 1nf1
  2. Skuse GR, Kosciolek BA, Rowley PT (September 1991). “The neurofibroma in von Recklinghausen neurofibromatosis has a unicellular origin”. Am. J. Hum. Genet. 49 (3): 600—7. PMC 1683134. PMID 1715669. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  3. Rasmussen SA, Friedman JM (January 2000). “NF1 gene and neurofibromatosis 1”. Am. J. Epidemiol. 151 (1): 33—40. PMID 10625171. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  4. 1 2 Trovó-Marqui AB, Tajara EH (2006). “Neurofibromin: a general outlook”. Clin. Genet. 70 (1): 1—13. DOI:10.1111/j.1399-0004.2006.00639.x. PMID 16813595.
  5. Entrez Gene: NF1 neurofibromin 1 (neurofibromatosis, von Recklinghausen disease, Watson disease).

Литература

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии