Малондиальдегид, малоновый диальдегид (MDA) — альдегид с формулой CH2(CHO)2. Возникает в организме при деградации полиненасыщенных жиров активными формами кислорода, служит маркером перекисного окисления жиров (в том числе и при действии излучения) и оксидативного стресса.
Показано, что MDA способен реагировать с ДНК, образуя ДНК-аддукты, в первую очередь мутагенный M1G[1].
MDA, наряду с другими «тиобарбитурореактивными веществами» (англ. thiobarbituric reactive substances, TBARS), вступает в реакцию с тиобарбитуровой кислотой, образуя красный флуоресцентный состав, что позволяет проводить приблизительный спектроморфометрический анализ содержания MDA[2][3]. Более селективный реагент - 1-метил-2-фенилиндол[2].
Роль в медицине
Содержание MDA повышено в роговице при кератоконусе и буллёзной кератопатии, по данным одного исследования[4].
В одной работе сообщается о повышенных уровнях MDA в посмертных образцах мозга лиц, длительно потреблявших метамфетамин[5]. Есть данные о повышении уровней MDA при диабете[6].
См. также
- ALDH1A1 — альдегиддегидрогеназа человека, способная окислять MDA.
- 4-гидроксиноненал (4-HNE) — другой токсичный альдегид.
Примечания
- ↑ Marnett LJ (1999). “Lipid peroxidation-DNA damage by malondialdehyde”. Mutat. Res. 424 (1–2): 83—95. DOI:10.1016/S0027-5107(99)00010-X. PMID 10064852.
- 1 2 V. Nair, C. L. O'Neil, P. G. Wang “Malondialdehyde” Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008, John Wiley & Sons, New York. DOI:10.1002/047084289X.rm013.pub2 Article Online Posting Date: March 14, 2008
- ↑ TBARS assay Архивировано 14 сентября 2006 года. by Eva Feldman, MD.
- ↑ Buddi R, Lin B, Atilano SR, Zorapapel NC, Kenney MC, Brown DJ (March 2002). “Evidence of oxidative stress in human corneal diseases”. J. Histochem. Cytochem. 50 (3): 341—51. PMID 11850437. Используется устаревший параметр
|month=(справка) (недоступная ссылка) - ↑ Fitzmaurice PS, Tong J, Yazdanpanah M, Liu PP, Kalasinsky KS, Kish SJ (November 2006). “Levels of 4-hydroxynonenal and malondialdehyde are increased in brain of human chronic users of methamphetamine”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 319 (2): 703—9. DOI:10.1124/jpet.106.109173. PMID 16857724. Используется устаревший параметр
|month=(справка) - ↑ Slatter DA, Bolton CH, Bailey AJ (May 2000). “The importance of lipid-derived malondialdehyde in diabetes mellitus”. Diabetologia. 43 (5): 550—7. PMID 10855528. Архивировано из оригинала 2002-01-12. Проверено 2009-04-30. Используется устаревший параметр
|deadlink=(справка)
Ссылки
- Диальдегид малоновый - humbio.ru
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .