Кандесартан | |
---|---|
Candesartan | |
![]() Кандесартан | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 2-ethoxy-1-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid |
Брутто-формула | C24H20N6O3 |
Молярная масса | 440,45 г/моль |
CAS | 139481-59-7 |
PubChem | 2541 |
DrugBank | APRD00420 |
Классификация | |
АТХ | C09CA06 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | 15% |
Связывание с белками плазмы | ? |
Метаболизм | Печень: Кандесартан (CYP2C9), Кишечник: Кандесартан цилексетил |
Период полувывед. | 5,1–10,5 часа |
Экскреция | Почки 33%, ЖКТ 67% |
Лекарственные формы | |
таблетки | |
Способ введения | |
орально | |
Другие названия | |
Атаканд | |
![]() |
Кандесарта́н — блокатор AT1-ангиотензиновых рецепторов. Применяется в качестве антигипертензивного средства длительного действия.[1]
Для кандесартана характерно образование устойчивой длительной связи с AT1 рецепторами и медленной диссоциацией этой связи. Благодаря этому препараты кандесартана оказывают выраженное антигипертензивное действие, сохраняющееся более 24—36 ч. Этот эффект не зависит от пола, возраста и массы тела пациента.[1]
Для улучшения этой статьи желательно: |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .