| Иделалисиб | |
|---|---|
 Иделалисиб | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 5-Fluoro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(7H-purin-6-ylamino)propyl]-4(3H)-quinazolinone |
| Брутто-формула | C22H18FN7O |
| Молярная масса | 415.42 g/mol |
| CAS | 870281-82-6 |
| PubChem | 11625818 |
| DrugBank | 09054 |
| Классификация | |
| АТХ | L01XX47 |
| Способ введения | |
| Oral | |
Иделалисиб (под кодовым названием 'GS-1101' или 'CAL-101' ) — лекарственный препарат из группы селективных ингибиторов фосфоинозитид-3-киназы.
Механизм действия
Иделалисиб является специфическим ингибитором каталитической субъединицы p110δ фермента фосфоинозитид-3-киназы. Конкурентно замещая молекулы АТФ в АТФ-связывающем «кармане» данной субъединицы, Иделалисиб вызывает полную инактивацию фермента.
Показания
Иделалисиб является препаратом второй линии терапии для пациентов с рецидивом B-клеточного хронического лимфолейкоза (B-ХЛЛ). Иделалисиб обычно используется в комбинации с ритуксимабом, но может быть использован также у пациентов, у которых терапия ритуксимабом противопоказана или неэффективна в связи с сопутствующими заболеваниями или непереносимостью ритуксимаба. Также применяется для лечения пациентов с рецидивом фолликулярной B-клеточной неходжкинской лимфомы и с рецидивом мелкоклеточной лимфомы. Иделалисиб предназначен для использования у пациентов, которые ранее получили по меньшей мере два курса системной химиотерапии без эффекта либо с рецидивом после первоначального эффекта.
Побочные эффекты
Клинические симптомы: диарея, лихорадка (гипертермия), усталость, тошнота, кашель, пневмония, боль в животе, озноб и сыпь. Лаборатория патологии могут включать: нейтропения, гипертриглицеридемия, гипергликемия и повышенный уровень печеночных ферментов. "Безопасность и эффективность Idelalisib к лечить рецидив FL и рецидив SLL были созданы в клиническом испытании с участием 123 представителей с медленно растущей (вялотекущей) неходжкинской лимфомы. Все участники были обработаны Zydelig и были оценены за полное или частичное исчезновение их рака после лечения (частота объективного ответа, или ОРР). Результаты показали 54 процентов участников с рецидивом Флорида и 58 процентов участников с SLL испытал ЧОО. [1]
Утверждение FDA
23 июля 2014 года FDA одобрила Иделалисиб для лечения различных типов лимфолейкоза. [1]
Признание EMA
На следующий день после утверждения FDA применения Иделалисиба, EMA также признала этот препарат для лечения в Европе.[2]
Ссылки
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .