| Диэтилдитиокарбамат натрия | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Диэтилдитиокарбамат натрия |
| Хим. формула | C5H10NS2Na |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 171.259 г/моль |
| Плотность | 1,1 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 95 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 148-18-5 |
| PubChem | 533728 |
| Рег. номер EINECS | 205-710-6 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 82587 |
| ChemSpider | 8642 и 21607551 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Диэтилдитиокарбамат натрия — химическое соединение из группы карбаматов, соль, хелатное соединение. Образуется при обработке сероуглерода диэтиламином в присутствии гидроксида натрия. Другие дитиокарбаматы могут быть получены сходным образом из вторичных аминов и сероуглерода. Они используются в органическом синтезе гербицидов и в процессе вулканизации. В биологии применяется как спиновая ловушка свободных радикалов и ингибитор некоторых металл-зависимых ферментов.
Применение
Диэтилдитиокарбамат применяется в качестве спиновой ловушки нитроксидного радикала NO, в онкологии и как антиоксидант. Образование комплексов диэтилдитиокарбаматов с железом используется в методе, позволяющим детектировать образование нитроксидный радикал в биологических препаратах. NO сложно детектировать из-за короткого времени полужизни, однако он хорошо связывается с железо-дитиокарбаматным комплексом. В результате образуется стабильный комплекс, который может быть определён с помощью электрон-парамагнитного резонанса.[1]
Диэтилдитиокарбамат натрия широко применяется в аналитической и препаративной химии, в производстве реактивов высокой чистоты для производства люминофоров и полупроводниковой отрасли. Осаждает катионы тяжёлых металлов в виде диэтилдитиокарбаматов Sn, Ga, Ni, Co, Cd, In, Pb, Sb, Mo, Cu, Bi, Te(VI), Ag, Se(VI), Tl(III), Pd(II), Hg, Au и Fe(II) и (III), комплексы которых, затем поглощают. [2] [3].
Примечания
- ↑ Henry Y.; Guissani A.; Ducastel B. (eds); "Nitric oxide research from chemistry to biology: EPR spectroscopy of nitrosylated compounds." Landes, Austin 1997.
- ↑ активным окисленным углем
- ↑ Очистка реактивов с помощью диэтилдитиокарбамата
Ссылки
- Cvek B, Dvorak Z (2007). “Targeting of nuclear factor-kappaB and proteasome by dithiocarbamate complexes with metals”. Curr. Pharm. Des. 13 (30): 3155—67. PMID 17979756.
Литература
- Бырько В.М. Дитиокарбаматы. М.:Наука, 1984, 342 с.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .