Бромадиолон | |
---|---|
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
3-[3-[4-(4-бромфенил)фенил]-3-гидрокси-1-фенилпропил]-2-гидроксихромен-4-он |
Традиционные названия | Бромодиолон; Bromadiolone. Broprodifacoum, Bromatrol |
Хим. формула | C30H23O4Br |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое |
Молярная масса | 527,41 г/моль |
Термические свойства | |
Т. плав. | 200-210 °C |
Химические свойства | |
Растворимость в воде | 0,0019 г/100 мл |
Растворимость в ацетоне | растворим |
Растворимость в этаноле | растворим |
Растворимость в метаноле | растворим |
Растворимость в диметилсульфоксиде | растворим |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 28772-56-7 |
PubChem | 34322 |
Рег. номер EINECS | 249-205-9 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 81855 |
ChemSpider | 10606098 |
Безопасность | |
Токсичность |
чрезвычайно токсичен для грызунов и мелких животных; высокотоксичен для человека. ![]() |
S-фразы | S28; S36/S37/S39; S45 |
Пиктограммы СГС |
![]() |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Бромадиолон — мощный родентицид из второго поколения производных 4-гидроксикумарина, часто называется «супер-варфарином» из-за своей более высокой эффективности и способности накапливаться в печени отравленного животного. На момент первого появления на рынке Великобритании в 1980 г. показал свою эффективность против популяций крыс и мышей, выработавших устойчивость к антикоагулянтам первого поколения.
Выпускается в виде вязкой прозрачной жидкости красного цвета, содержание действующего вещества 0,25%.
Данное средство может использоваться в борьбе с крысами и мышами как внутри, так и вне помещений.
Товарный продукт представляет собой смесь четырёх стереоизомеров. Асимметрические атомы углерода расположены в фенильной и гидроксильной группах углеродных цепочек заместителей в 3 позиции кумарина (2-гидроксихромен-4-он).
Порошок, температура плавления 200-210 °C. Растворимость в воде при 20 °C — 19 мг/л, в жирах растворяется плохо. Растворим в ацетоне, этаноле, метаноле, диметилсульфоксиде, пропиленгликоле. Плохо растворим в маслах, хлороформе, этилацетате, нерастворим в эфире, гексане.
Ниже приведены значения ЛД50 в желудок для разных животных, мг/кг:
Смертельная доза для человека при внутрижелудочном поступлении — 300 мг/кг.
Обладает выраженными кумулятивными свойствами. Обладает кожно-резорбтивным действием. Раздражающе действует на кожу. Отравляющий эффект проявляется не ранее чем через 24-36 часов, обычно первые признаки отравления проявляются через 2-5 дней. Грызуны, подвергшиеся воздействию, умирают примерно через 3 недели. В течение этого периода яд медленно накапливается в их организме и другие животные продолжают есть приманку, не связывая именно этот продукт со смертью сородичей.[1]
Обладает антикоагулянтным типом действия, влияет на свертывающую систему крови. По острой токсичности при потенциально опасных путях поступления в организм бромадиолон относится к 1 классу чрезвычайно опасных веществ при пероральном и ингаляционном воздействии в виде аэрозоля и ко 2 классу высокоопасных веществ при нанесении на кожу. ОБУВ бромадиолона в воздухе рабочей зоны рекомендован на уровне 0,001 мг/м3 (аэрозоль) с пометкой «требуется защита кожных покровов».[2]
Является антагонистом витамина K. Недостаток витамина K в системе кровообращения снижает свёртываемость крови и в больших дозах ведёт к смерти от внутреннего кровоизлияния.[3]
Препараты витамина K используются как противоядие при отравлении препаратом.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .