WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Ассоциация MURCS

Синдром наследуется аутосомно-доминантным путем (хотя и не всегда)
МКБ-10 Q87.8
OMIM 601076

Ассоциация MURCS (разновидность синдрома Майер-Рокитанского-Кустер-Хаузера) — это редкая патология развития[1], которая в первую очередь затрагивает репродуктивную и мочевыводящую систему[2]. Название MURCS составлено из первых букв патологий, входящих в состав синдрома:

  • MU (англ. MUllerian agenesis) — синдром Майер-Рокитанского-Кустер-Хаузера
  • R (англ. Renal agenesis) — агенезия почек
  • CS (англ. Cervicothoracic Somite abnormalities) — аномалии шейно-грудного отдела позвоночника

Ряд исследователей предполагает, что данный синдром также может встречаться и у мужчин, в этом случае наблюдается азооспермия.[3][4][5]

См. также

Примечания

  1. ↑ MURCS association | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program (англ.). rarediseases.info.nih.gov. Проверено 22 июля 2018.
  2. ↑ P. Mahajan, A. Kher, A. Khungar, M. Bhat, M. Sanklecha. MURCS association--a review of 7 cases // Journal of Postgraduate Medicine. — 1992-7. — Т. 38, вып. 3. — С. 109–111. — ISSN 0022-3859.
  3. ↑ D G Wellesley, S F Slaney. MURCS in a male? // Journal of Medical Genetics. — 1995-4. — Т. 32, вып. 4. — С. 314–315. — ISSN 0022-2593.
  4. ↑ MURCS association.
  5. ↑ Julie Mcgaughran. MURCS in a male: a further case // Clinical dysmorphology. — 1999-02-01. — Т. 8. — С. 77. — DOI:10.1097/00019605-199901000-00016.

Литература

  • Hofstetter, G; Concin, N; Marth, C; Rinne, T; Erdel, M; Janecke, A (2008). “Genetic analyses in a variant of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome (MURCS association)”. Wiener klinische Wochenschrift. 120 (13—14): 435—9. DOI:10.1007/s00508-008-0995-4. PMID 18726671.
  • MURCS Association. National Organization for Rare Disorders, Inc.. Архивировано 3 ноября 2013 года.
  • Duncan, PA; Shapiro, LR; Stangel, JJ; Klein, RM; Addonizio, JC (September 1979). “The MURCS association: Müllerian duct aplasia, renal aplasia, and cervicothoracic somite dysplasia”. The Journal of Pediatrics. 95 (3): 399—402. DOI:10.1016/s0022-3476(79)80514-4. PMID 469663.
  • Greene, RA; Bloch, MJ; Huff, DS; Iozzo, RV (January 1986). “MURCS association with additional congenital anomalies”. Human pathology. 17 (1): 88—91. PMID 3510965.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии